Química · Grado de disociación · Castilla y León · 2020

Ejercicio resuelto de Grado de disociación · Química · 2020

En un reactor de 2,5 L se introducen 72 g de SO3(g) \text{SO}_3(g) . A una temperatura de 200 ºC, el 58,1 % de este gas se disocia para formar SO2(g) \text{SO}_2(g) y O2(g) \text{O}_2(g) , según el siguiente equilibrio:

2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) 2\,\text{SO}_3(g) \rightleftharpoons 2\,\text{SO}_2(g) + \text{O}_2(g)

Calcule:

a) Las presiones parciales de los gases en el equilibrio. (Hasta 1,2 puntos)

b) El valor de Kp K_p . (Hasta 0,3 puntos)

c) El valor de Kc K_c . (Hasta 0,3 puntos)

d) La presión total tras alcanzar el equilibrio. (Hasta 0,2 puntos)

Datos: constante molar de los gases, R=0,082 atmdm3mol1K1 R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{dm}^3\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1} . Masas atómicas relativas: O=16,00 \text{O} = 16{,}00 ; S=32,06 \text{S} = 32{,}06 .

Solución

a) Las presiones parciales de los gases en el equilibrio. (Hasta 1,2 puntos) \textbf{a) Las presiones parciales de los gases en el equilibrio. (Hasta 1,2 puntos)}

Se parte de los moles iniciales de trióxido de azufre:

M(SO3)=32,06+316,00=80,06 g/moln0=7280,06=0,899 mol M(\mathrm{SO_3}) = 32{,}06 + 3 \cdot 16{,}00 = 80{,}06\ \mathrm{g/mol} \quad \Rightarrow \quad n_0 = \dfrac{72}{80{,}06} = 0{,}899\ \mathrm{mol}

Se disocia el 58,1 por ciento, y por cada 2 moles que desaparecen se forman 2 de SO2 \mathrm{SO_2} y 1 de O2 \mathrm{O_2} :

2SO3 2\,\mathrm{SO_3} 2SO2 2\,\mathrm{SO_2} O2 \mathrm{O_2} Total
Inicial (mol)
0,899000,899
Cambio (mol)
−0,523+0,523+0,261+0,261
Equilibrio (mol)
0,3770,5230,2611,161


Cada presión parcial es la que ejercería ese gas solo en los 2,5 L, con T=200+273=473 T = 200 + 273 = 473 K:

pi=niRTV=ni0,0824732,5=15,51ni p_i = \dfrac{n_i\,R\,T}{V} = n_i \cdot \dfrac{0{,}082 \cdot 473}{2{,}5} = 15{,}51\,n_i

p(SO3)=0,37715,51=5,85 atm p(\mathrm{SO_3}) = 0{,}377 \cdot 15{,}51 = 5{,}85\ \mathrm{atm}

p(SO2)=0,52315,51=8,11 atm p(\mathrm{SO_2}) = 0{,}523 \cdot 15{,}51 = 8{,}11\ \mathrm{atm}

p(O2)=0,26115,51=4,05 atm p(\mathrm{O_2}) = 0{,}261 \cdot 15{,}51 = 4{,}05\ \mathrm{atm}

b) El valor de Kp. (Hasta 0,3 puntos) \textbf{b) El valor de Kp. (Hasta 0,3 puntos)}

Kp=p(SO2)2p(O2)p(SO3)2=(8,11)24,05(5,85)2=266,434,2 K_p = \dfrac{p(\mathrm{SO_2})^2\,p(\mathrm{O_2})}{p(\mathrm{SO_3})^2} = \dfrac{(8{,}11)^2 \cdot 4{,}05}{(5{,}85)^2} = \dfrac{266{,}4}{34{,}2}

Kp=7,79 atm K_p = 7{,}79\ \mathrm{atm}

c) El valor de Kc. (Hasta 0,3 puntos) \textbf{c) El valor de Kc. (Hasta 0,3 puntos)}

La variación del número de moles de gas es Δn=32=1 \Delta n = 3 - 2 = 1 :

Kc=Kp(RT)Δn=7,790,082473=7,7938,79 K_c = \dfrac{K_p}{(R\,T)^{\Delta n}} = \dfrac{7{,}79}{0{,}082 \cdot 473} = \dfrac{7{,}79}{38{,}79}

Kc=0,201 K_c = 0{,}201

Se puede comprobar directamente con las concentraciones, dividiendo cada cantidad entre los 2,5 L: (0,209)20,105/(0,151)2=0,201 (0{,}209)^2 \cdot 0{,}105/(0{,}151)^2 = 0{,}201 .

d) La presioˊn total tras alcanzar el equilibrio. (Hasta 0,2 puntos) \textbf{d) La presión total tras alcanzar el equilibrio. (Hasta 0,2 puntos)}

Basta sumar las tres presiones parciales:

P=5,85+8,11+4,05=18,0 atm P = 5{,}85 + 8{,}11 + 4{,}05 = 18{,}0\ \mathrm{atm}

Se ha partido de 0,899 mol y en el equilibrio hay 1,161, así que la presión ha subido: al disociarse el SO3 \mathrm{SO_3} aumenta el número de partículas gaseosas.

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