Química · Ciclo de Born-Haber · Aragón · 2022

Ejercicio resuelto de Ciclo de Born-Haber · Química · 2022

a) Dibuje el ciclo de Born-Haber para la formación del NaF (s). (1,5 puntos)

b) Calcule la energía de red (ΔHred \Delta H_{\text{red}} ) del NaF (s). (0,5 puntos)

Datos: entalpía estándar de formación del NaF (s): ΔHfo=573,6 kJmol1 \Delta H^o_f = -573{,}6\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1} . Afinidad electrónica del F (g): AE=328 kJmol1 AE = -328\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1} . 1ª energía de ionización del Na (g): EI=495,8 kJmol1 EI = 495{,}8\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1} . Entalpía de sublimación del Na (s): ΔHsub=107,3 kJmol1 \Delta H_{\text{sub}} = 107{,}3\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1} . Entalpía de disociación del F2 \text{F}_2 (g): ΔHdisoc=159 kJmol1 \Delta H_{\text{disoc}} = 159\ \text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1} .

Solución

a) Dibuje el ciclo de Born-Haber para la formacioˊn del NaF (s). (1,5 puntos)\textbf{a) Dibuje el ciclo de Born-Haber para la formación del NaF (s). (1,5 puntos)}

El ciclo de Born-Haber descompone la formación del sólido iónico a partir de los elementos en una serie de etapas cuyas entalpías sí se conocen. La ley de Hess garantiza que la suma de todas ellas equivale al proceso directo.

El camino directo es la propia reacción de formación:

Na(s)+12F2(g)NaF(s)ΔHfo \mathrm{Na(s)} + \tfrac{1}{2}\,\mathrm{F_2(g)} \rightarrow \mathrm{NaF(s)} \qquad \Delta H_f^o

Y el camino indirecto se recorre en cuatro etapas, dos sobre el sodio y una sobre el flúor, más la formación de la red:

EtapaProcesoEntalpía
Sublimación del sodio
Na(s)Na(g) \mathrm{Na(s)} \rightarrow \mathrm{Na(g)} ΔHsub \Delta H_{\text{sub}}
Ionización del sodio
Na(g)Na+(g)+e \mathrm{Na(g)} \rightarrow \mathrm{Na^+(g)} + e^- EI EI
Disociación del flúor
12F2(g)F(g) \tfrac{1}{2}\,\mathrm{F_2(g)} \rightarrow \mathrm{F(g)} 12ΔHdisoc \tfrac{1}{2}\,\Delta H_{\text{disoc}}
Afinidad electrónica
F(g)+eF(g) \mathrm{F(g)} + e^- \rightarrow \mathrm{F^-(g)} AE AE
Formación de la red
Na+(g)+F(g)NaF(s) \mathrm{Na^+(g)} + \mathrm{F^-(g)} \rightarrow \mathrm{NaF(s)} ΔHred \Delta H_{\text{red}}


Ambos caminos parten de Na(s)+12F2(g) \mathrm{Na(s)} + \tfrac{1}{2}\,\mathrm{F_2(g)} y llegan al NaF(s) \mathrm{NaF(s)} , de modo que el ciclo se cierra y sus entalpías se igualan:

ΔHfo=ΔHsub+EI+12ΔHdisoc+AE+ΔHred \Delta H_f^o = \Delta H_{\text{sub}} + EI + \tfrac{1}{2}\,\Delta H_{\text{disoc}} + AE + \Delta H_{\text{red}}

A diferencia del yodo o del bromo, el flúor ya es gaseoso en condiciones estándar, así que no hay etapa de sublimación para él: basta romper el enlace F–F, y se toma la mitad porque en el NaF solo entra medio mol de F2 \mathrm{F_2} .

b) Calcule la energıˊa de red del NaF (s). (0,5 puntos)\textbf{b) Calcule la energía de red del NaF (s). (0,5 puntos)}

Basta despejar ΔHred \Delta H_{\text{red}} de la expresión anterior:

ΔHred=ΔHfoΔHsubEI12ΔHdisocAE \Delta H_{\text{red}} = \Delta H_f^o - \Delta H_{\text{sub}} - EI - \tfrac{1}{2}\,\Delta H_{\text{disoc}} - AE

ΔHred=573,6107,3495,879,5+328 \Delta H_{\text{red}} = -573{,}6 - 107{,}3 - 495{,}8 - 79{,}5 + 328

ΔHred=928,2 kJmol1 \Delta H_{\text{red}} = -928{,}2\ \mathrm{kJ \cdot mol^{-1}}

El signo negativo es el esperado: al aproximarse los iones gaseosos y ordenarse en la red cristalina se libera muchísima energía, y es precisamente esa energía de red la que hace que la formación del NaF sea tan favorable pese a que ionizar el sodio cueste casi 500 kJ por mol.

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