Química · Entalpía · Islas Baleares · 2025

Ejercicio resuelto de Entalpía · Química · Islas Baleares · 2025

El benceno (C6H6 \mathrm{C_6H_6} ) es un hidrocarburo peligroso, ya que emite vapores tóxicos que pueden producir cáncer. Este compuesto se encuentra presente en el humo del tabaco.

La reacción de combustión del benceno es la siguiente:

C6H6(l)+152O2(g)6CO2(g)+3H2O(l) \mathrm{C_6H_6(l)} + \tfrac{15}{2}\,\mathrm{O_2(g)} \rightarrow 6\,\mathrm{CO_2(g)} + 3\,\mathrm{H_2O(l)}

a) Calcule la entalpía estándar a 298 K de la reacción de combustión del benceno a partir de los datos de la tabla 1. Indique si el proceso es endotérmico o exotérmico.

b) El benceno es un hidrocarburo que se puede vaporizar en condiciones estándar a 298 K. Calcule la energía necesaria para vaporizar 1 kg de benceno líquido a partir de los datos de la tabla 1.

Tabla 1. Entalpías estándar de formación a 298 K.
SustanciaH2O(l) \mathrm{H_2O(l)} CO2(g) \mathrm{CO_2(g)} C6H6(l) \mathrm{C_6H_6(l)} C6H6(g) \mathrm{C_6H_6(g)}
ΔHf (kJ mol1) \Delta H_\mathrm{f}^\circ\ (\mathrm{kJ\ mol^{-1}})
−286−394+49+83


Datos: masas atómicas relativas: H=1,0 \mathrm{H} = 1{,}0 ; C=12,0 \mathrm{C} = 12{,}0 .

Solución

a) Calcule la entalpıˊa estaˊndar a 298 K de la reaccioˊn de combustioˊn del benceno a partir de los datos de la tabla 1. Indique si el proceso es endoteˊrmico o exoteˊrmico.\textbf{a) Calcule la entalpía estándar a 298 K de la reacción de combustión del benceno a partir de los datos de la tabla 1. Indique si el proceso es endotérmico o exotérmico.}

Aplicamos la ley de Hess en su forma habitual: la entalpía de una reacción es la suma de las entalpías de formación de los productos menos la de los reactivos, cada una multiplicada por su coeficiente estequiométrico.

ΔHr=nΔHf(productos)nΔHf(reactivos) \Delta H^\circ_r = \sum n \cdot \Delta H^\circ_f(\text{productos}) - \sum n \cdot \Delta H^\circ_f(\text{reactivos})

El oxígeno es un elemento en su estado estándar, así que su entalpía de formación es nula y no interviene:

ΔHr=[6(394)+3(286)][1(+49)+1520] \Delta H^\circ_r = \left[6 \cdot (-394) + 3 \cdot (-286)\right] - \left[1 \cdot (+49) + \tfrac{15}{2} \cdot 0\right]

ΔHr=(2364858)49=322249 \Delta H^\circ_r = (-2364 - 858) - 49 = -3222 - 49

ΔHr=3271 kJ mol1 \Delta H^\circ_r = -3271\ \mathrm{kJ\ mol^{-1}}

Como ΔHr<0 \Delta H^\circ_r < 0 , el sistema cede calor al entorno: el proceso es exoteˊrmico\textbf{exotérmico}, que es lo esperable de cualquier combustión.

b) El benceno es un hidrocarburo que se puede vaporizar en condiciones estaˊndar a 298 K. Calcule la energıˊa necesaria para vaporizar 1 kg de benceno lıˊquido a partir de los datos de la tabla 1.\textbf{b) El benceno es un hidrocarburo que se puede vaporizar en condiciones estándar a 298 K. Calcule la energía necesaria para vaporizar 1 kg de benceno líquido a partir de los datos de la tabla 1.}

La vaporización es un simple cambio de estado, del líquido al gas:

C6H6(l)C6H6(g) \mathrm{C_6H_6(l)} \rightarrow \mathrm{C_6H_6(g)}

Su entalpía se obtiene con la ley de Hess a partir de las dos entalpías de formación del benceno que da la tabla, la del líquido y la del gas:

ΔHvap=ΔHf(C6H6, g)ΔHf(C6H6, l)=8349 \Delta H^\circ_{\text{vap}} = \Delta H^\circ_f(\mathrm{C_6H_6,\ g}) - \Delta H^\circ_f(\mathrm{C_6H_6,\ l}) = 83 - 49

ΔHvap=+34 kJ mol1 \Delta H^\circ_{\text{vap}} = +34\ \mathrm{kJ\ mol^{-1}}

El signo positivo confirma que hay que aportar energía: para pasar al estado gaseoso las moléculas tienen que vencer las fuerzas intermoleculares que las mantienen unidas en el líquido.

Ahora se pasa la masa a moles, con M(C6H6)=612,0+61,0=78,0 M(\mathrm{C_6H_6}) = 6 \cdot 12{,}0 + 6 \cdot 1{,}0 = 78{,}0 g/mol:

n=100078,0=12,82 mol n = \dfrac{1000}{78{,}0} = 12{,}82\ \mathrm{mol}

Q=nΔHvap=12,8234=436 kJ Q = n \cdot \Delta H^\circ_{\text{vap}} = 12{,}82 \cdot 34 = 436\ \mathrm{kJ}

Hacen falta unos 436 kJ para vaporizar un kilogramo de benceno a 298 K, energía que el sistema absorbe del entorno.

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