Química · Entalpía · Galicia · 2024

Ejercicio resuelto de Entalpía · Química · Galicia · 2024

PREGUNTA 7 [2 puntos (1 punto por apartado)].
En un laboratorio se dispone de una disolución acuosa de 100 mL de HCl 2,0 M y otra de 100 mL de NaOH 2,0 M.

7.1. Calcule el valor de la entalpía de neutralización expresado en kJ/mol, cuando se mezclan ambas disoluciones, sabiendo que el incremento de temperatura que se produce es de 12 ºC. Datos: Considere despreciable la capacidad calorífica del calorímetro: calor específico(mezcla) = calor específico(agua) = 4,18 J/g 0C \mathrm{J/g\ ^{0}C} ; densidades de las disoluciones del ácido y de la base = 1,0 g/mL.
7.2. Describa el procedimiento que se debe llevar a acabo indicando el material necesario para determinar la entalpía de neutralización.

Solución

7.1. Calcule el valor de la entalpıˊa de neutralizacioˊn expresado en kJ/mol, cuando se mezclan ambas disoluciones, sabiendo que el incremento de temperatura que se produce es de 12 °C. (1 punto) \textbf{7.1. Calcule el valor de la entalpía de neutralización expresado en kJ/mol, cuando se mezclan ambas disoluciones, sabiendo que el incremento de temperatura que se produce es de 12 °C. (1 punto)}

La reacción es la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte:

HCl(ac)+NaOH(ac)NaCl(ac)+H2O(l) \mathrm{HCl(ac)} + \mathrm{NaOH(ac)} \rightarrow \mathrm{NaCl(ac)} + \mathrm{H_2O(l)}

El calor que desprende la reacción lo absorbe la disolución resultante y se manifiesta en su subida de temperatura. La masa de esa disolución, con densidad 1,0 g/mL y volúmenes aditivos, es:

m=(100+100)1,0=200 g m = (100 + 100) \cdot 1{,}0 = 200\ \mathrm{g}

Q=mcΔT=2004,1812 Q = m\,c\,\Delta T = 200 \cdot 4{,}18 \cdot 12

Q=1,00104 J=10,0 kJ Q = 1{,}00 \cdot 10^{4}\ \mathrm{J} = 10{,}0\ \mathrm{kJ}

Faltan los moles de reacción. Se comprueba primero que ninguno de los dos reactivos queda en exceso:

n(HCl)=2,00,100=0,20 mol n(\mathrm{HCl}) = 2{,}0 \cdot 0{,}100 = 0{,}20\ \mathrm{mol}

n(NaOH)=2,00,100=0,20 mol n(\mathrm{NaOH}) = 2{,}0 \cdot 0{,}100 = 0{,}20\ \mathrm{mol}

La estequiometría es 1:1 y las cantidades coinciden, así que la neutralización es completa y se forman 0,20 mol de agua. La entalpía molar es el calor por mol, con signo negativo porque el proceso es exotérmico:

ΔH=Qn=10,00,20 \Delta H = -\dfrac{Q}{n} = -\dfrac{10{,}0}{0{,}20}

ΔH=50,2 kJ/mol \Delta H = -50{,}2\ \mathrm{kJ/mol}

El valor tabulado es 57,3 -57{,}3 kJ/mol; la medida se queda algo corta, como es normal en un calorímetro sencillo, porque parte del calor se pierde hacia el ambiente y hacia el propio recipiente, cuya capacidad calorífica se ha despreciado.

7.2. Describa el procedimiento que se debe llevar a cabo indicando el material necesario para determinar la entalpıˊa de neutralizacioˊn. (1 punto) \textbf{7.2. Describa el procedimiento que se debe llevar a cabo indicando el material necesario para determinar la entalpía de neutralización. (1 punto)}

Lo que se necesita es un calorıˊmetro\textbf{calorímetro}, es decir, un recipiente lo más aislado posible en el que medir el cambio de temperatura que produce la reacción.

Material necesario\textbf{Material necesario}: vaso de precipitados, material aislante para forrarlo (corcho, poliestireno expandido o tela aislante), tapa de corcho con dos orificios, termómetro de décimas de grado, varilla agitadora, dos probetas o pipetas para medir los volúmenes y un cronómetro.

Procedimiento\textbf{Procedimiento}:

i) Se forra el vaso de precipitados con el material aislante y se le adapta la tapa de corcho, atravesada por el termómetro y la varilla agitadora. Cuanto mejor sea el aislamiento, menos calor se escapa y más se acerca la medida al valor real.

ii) Se comprueba que las dos disoluciones están a la misma temperatura ambiente; si no lo estuvieran, el ΔT \Delta T medido no correspondería solo a la reacción.

iii) Se miden 100 mL de la disolución de HCl 2,0 M y se vierten en el calorímetro. Se tapa y se anota la temperatura inicial cuando se estabilice.

iv) Se miden 100 mL de la disolución de NaOH 2,0 M y se añaden de una sola vez\textbf{de una sola vez}, tapando de inmediato.

v) Se agita suavemente y se anota la temperatura cada pocos segundos hasta que alcanza un máximo y comienza a descender. Ese máximo es la temperatura final: a partir de ahí lo que se mide ya es el enfriamiento hacia el ambiente.

vi) Con ΔT=TmaxTinicial \Delta T = T_{\max} - T_{\text{inicial}} se calcula Q=mcΔT Q = m\,c\,\Delta T y se divide entre los moles de agua formados, como en el apartado anterior.

vii) Conviene repetir la experiencia tres veces y promediar, y calibrar el calorímetro con una reacción de entalpía conocida si se quiere corregir el calor que absorbe el propio recipiente.

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