Química · Constante de equilibrio Kp · Islas Canarias · 2023

Ejercicio resuelto de Constante de equilibrio Kp · Química · 2023

En un recipiente de 5 litros se introducen 0,28 moles de N2O4 \text{N}_2\text{O}_4 a 50 °C. A esa temperatura, el N2O4 \text{N}_2\text{O}_4 se disocia según la siguiente reacción:

N2O4(g)2NO2(g) \text{N}_2\text{O}_4(g) \rightleftharpoons 2\,\text{NO}_2(g)

Al alcanzarse el equilibrio, la presión total es 2 atm. Calcule:

a) Las presiones parciales de N2O4 \text{N}_2\text{O}_4 y NO2 \text{NO}_2 en el equilibrio. (1 punto)

b) El grado de disociación del N2O4 \text{N}_2\text{O}_4 a esa temperatura. (0,5 puntos)

c) Los valores de Kc K_c y Kp K_p a 50 °C. (0,5 puntos)

Datos: R=0,082 atmLmol1K1 R = 0{,}082\ \text{atm}\cdot\text{L}\cdot\text{mol}^{-1}\cdot\text{K}^{-1} .

Solución

a) Las presiones parciales de N₂O₄ y NO₂ en el equilibrio. (1 punto)\textbf{a) Las presiones parciales de N₂O₄ y NO₂ en el equilibrio. (1 punto)}

La presión total da los moles totales de gas presentes en el equilibrio. Con la temperatura en kelvin, T=50+273=323 T = 50 + 273 = 323 K:

RT=0,082323=26,49 R\,T = 0{,}082 \cdot 323 = 26{,}49

nt=PVRT=2526,49=0,3776 mol n_t = \frac{P\,V}{R\,T} = \frac{2 \cdot 5}{26{,}49} = 0{,}3776 \text{ mol}

Ahora se plantea la tabla del equilibrio. Llamando x x a los moles de N2O4 \mathrm{N_2O_4} que se disocian, por cada uno aparecen dos de NO2 \mathrm{NO_2} :

N2O4 \mathrm{N_2O_4} NO2 \mathrm{NO_2} Total
Inicial (mol)
0,2800,28
Equilibrio (mol)
0,28x 0{,}28 - x 2x 2x 0,28+x 0{,}28 + x


Igualando el total a lo obtenido de la ecuación de los gases:

0,28+x=0,3776x=0,0976 mol 0{,}28 + x = 0{,}3776 \quad \Rightarrow \quad x = 0{,}0976 \text{ mol}

n(N2O4)=0,280,0976=0,1824 mol n(\mathrm{N_2O_4}) = 0{,}28 - 0{,}0976 = 0{,}1824 \text{ mol}

n(NO2)=20,0976=0,1951 mol n(\mathrm{NO_2}) = 2 \cdot 0{,}0976 = 0{,}1951 \text{ mol}

Las presiones parciales se obtienen aplicando la ecuación de los gases a cada componente por separado:

p(N2O4)=0,182426,495=0,966 atm p(\mathrm{N_2O_4}) = \frac{0{,}1824 \cdot 26{,}49}{5} = 0{,}966 \text{ atm}

p(NO2)=0,195126,495=1,034 atm p(\mathrm{NO_2}) = \frac{0{,}1951 \cdot 26{,}49}{5} = 1{,}034 \text{ atm}

Comprobación: las dos suman 2,00 atm, que es la presión total del enunciado.

b) El grado de disociacioˊn del N₂O₄ a esa temperatura. (0,5 puntos)\textbf{b) El grado de disociación del N₂O₄ a esa temperatura. (0,5 puntos)}

El grado de disociación es la fracción del reactivo inicial que ha reaccionado:

α=xn0=0,09760,28=0,348 \alpha = \frac{x}{n_0} = \frac{0{,}0976}{0{,}28} = 0{,}348

Se ha disociado, por tanto, el 34,8 % del tetraóxido de dinitrógeno.

c) Los valores de Kc y Kp a 50 °C. (0,5 puntos)\textbf{c) Los valores de Kc y Kp a 50 °C. (0,5 puntos)}

Con las presiones parciales del apartado a):

Kp=p(NO2)2p(N2O4)=(1,034)20,966=1,0690,966 K_p = \frac{p(\mathrm{NO_2})^2}{p(\mathrm{N_2O_4})} = \frac{(1{,}034)^2}{0{,}966} = \frac{1{,}069}{0{,}966}

Kp=1,11 K_p = 1{,}11

Para pasar a Kc K_c se usa la relación entre ambas, con Δn=21=1 \Delta n = 2 - 1 = 1 :

Kp=Kc(RT)ΔnKc=KpRT=1,1126,49 K_p = K_c\,(R\,T)^{\Delta n} \quad \Rightarrow \quad K_c = \frac{K_p}{R\,T} = \frac{1{,}11}{26{,}49}

Kc=4,17102 K_c = 4{,}17 \cdot 10^{-2}

Se puede comprobar directamente con las concentraciones, que son los moles del apartado a) divididos entre los 5 L:

Kc=(0,0390)20,0365=4,17102 K_c = \frac{(0{,}0390)^2}{0{,}0365} = 4{,}17 \cdot 10^{-2}

que coincide con lo anterior.

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