Biología · Anticuerpos y antígenos · Asturias · 2022

Ejercicio resuelto de Anticuerpos y antígenos · Biología · 2022

9. Brigitte Alice Askonas fue una inmunóloga nacida en Viena en 1923 y nacionalizada británica que desarrolló una técnica de marcaje radiactivo de los anticuerpos que permitió descubrir el mecanismo de producción y activación de estas moléculas. En el esquema se representa un anticuerpo.
a. Identifica cada una de sus partes señaladas del 1-2-3-4. (Calificación máxima 0,5 puntos)
b. ¿Qué función tienen los anticuerpos y cómo la realizan? (Calificación máxima 0,5 puntos)
c. ¿En qué tipo celular se producen los anticuerpos? (Calificación máxima 0,5 puntos)}
d. Define barrera primaria y secundaria en inmunidad. Indica dos elementos de cada una de ellas.(Calificación máxima 0,5 puntos)

Solución

a. Identifica cada una de sus partes sen˜aladas del 1-2-3-4. (Calificacioˊn maˊxima 0,5 puntos)

El esquema representa una inmunoglobulina G con sus cuatro cadenas: dos pesadas, largas, dibujadas en azul, y dos ligeras, cortas, en rojo; en otro tono se destacan las regiones variables de los extremos.

NuˊmeroParte
1Cadena ligera: la contornea entera el trazo discontinuo de la derecha
2Cadena pesada: el trazo discontinuo la recorre desde el extremo del brazo hasta el final del tallo
3Puentes disulfuro: los que unen cada cadena ligera con su pesada y los dos que unen entre sí las dos pesadas en la región bisagra
4Región variable, formada por los extremos de una cadena pesada y una ligera; en ella está el parátopo o centro de unión al antígeno


b. ¿Queˊ funcioˊn tienen los anticuerpos y coˊmo la realizan? (Calificacioˊn maˊxima 0,5 puntos)

Su función es reconocer e inactivar los antıˊgenos extraños y marcarlos para que otros elementos del sistema inmunitario los destruyan. Constituyen la respuesta inmunitaria humoral.

Lo hacen uniéndose de forma especıˊfica al antígeno: el parátopo de sus dos brazos encaja con el epítopo, mediante enlaces débiles y con una complementariedad de forma y de cargas que solo se da con ese antígeno concreto. La unión no destruye nada por sí misma; lo que consigue es esto:

Neutralizacioˊn: tapa la zona activa de una toxina o el punto por el que un virus reconoce a su célula diana, y lo deja inutilizado.

Aglutinacioˊn y precipitacioˊn: al ser bivalente, cada anticuerpo une dos antígenos y forma redes que agrupan las partículas o las precipitan.

Opsonizacioˊn y activacioˊn del complemento: la región Fc, que queda libre hacia fuera, es reconocida por los receptores de los macrófagos, que fagocitan el complejo, y por el sistema del complemento, que acaba lisando la célula marcada.

c. ¿En queˊ tipo celular se producen los anticuerpos? (Calificacioˊn maˊxima 0,5 puntos)

En las ceˊlulas plasmaˊticas o plasmocitos, que son los linfocitos B ya diferenciados tras haber reconocido el antígeno y haber sido estimulados, generalmente con la ayuda de un linfocito T colaborador.

Son células especializadas por completo en la secreción: pierden el receptor de membrana, desarrollan enormemente el retículo endoplasmático rugoso, el aparato de Golgi y el nucléolo, y llegan a liberar miles de moléculas de anticuerpo por segundo. Viven pocos días. Todos los anticuerpos que produce una misma célula plasmática son idénticos y específicos de un solo antígeno, que es lo que permite obtener anticuerpos monoclonales a partir de un único clon.

d. Define barrera primaria y secundaria en inmunidad. Indica dos elementos de cada una de ellas. (Calificacioˊn maˊxima 0,5 puntos)

La barrera primaria es el conjunto de defensas externas, inespecíficas, que impiden la entrada del microorganismo en el organismo. Son físicas y químicas, actúan antes de que haya infección y no requieren ningún reconocimiento. Dos elementos: la piel, con su epidermis queratinizada e impermeable, y las mucosas con su moco y sus cilios; valdrían también la lisozima de las lágrimas y la saliva, el pH ácido del estómago o la microbiota que compite con los patógenos.

La barrera secundaria es la defensa interna inespecífica, que actúa cuando el agente ya ha atravesado la primera. Sigue sin distinguir de qué microorganismo se trata y no deja memoria. Dos elementos: la respuesta inflamatoria, con vasodilatación, aumento de permeabilidad y llegada de leucocitos, y la fagocitosis por macrófagos y neutrófilos; valdrían igualmente el sistema del complemento, el interferón, las células NK y la fiebre.

La tercera barrera sería ya la respuesta específica, con los linfocitos.

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