9. Brigitte Alice Askonas fue una inmunóloga nacida en Viena en 1923 y nacionalizada británica que desarrolló una técnica de marcaje radiactivo de los anticuerpos que permitió descubrir el mecanismo de producción y activación de estas moléculas. En el esquema se representa un anticuerpo.
a. Identifica cada una de sus partes señaladas del 1-2-3-4. (Calificación máxima 0,5 puntos)
b. ¿Qué función tienen los anticuerpos y cómo la realizan? (Calificación máxima 0,5 puntos)
c. ¿En qué tipo celular se producen los anticuerpos? (Calificación máxima 0,5 puntos)}
d. Define barrera primaria y secundaria en inmunidad. Indica dos elementos de cada una de ellas.(Calificación máxima 0,5 puntos)
El esquema representa una inmunoglobulina G con sus cuatro cadenas: dos pesadas, largas, dibujadas en azul, y dos ligeras, cortas, en rojo; en otro tono se destacan las regiones variables de los extremos.
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| 1 | Cadena ligera: la contornea entera el trazo discontinuo de la derecha |
| 2 | Cadena pesada: el trazo discontinuo la recorre desde el extremo del brazo hasta el final del tallo |
| 3 | Puentes disulfuro: los que unen cada cadena ligera con su pesada y los dos que unen entre sí las dos pesadas en la región bisagra |
| 4 | Región variable, formada por los extremos de una cadena pesada y una ligera; en ella está el parátopo o centro de unión al antígeno |
Su función es
extraños y marcarlos para que otros elementos del sistema inmunitario los destruyan. Constituyen la respuesta inmunitaria humoral.
Lo hacen uniéndose de forma
al antígeno: el parátopo de sus dos brazos encaja con el epítopo, mediante enlaces débiles y con una complementariedad de forma y de cargas que solo se da con ese antígeno concreto. La unión no destruye nada por sí misma; lo que consigue es esto:
: tapa la zona activa de una toxina o el punto por el que un virus reconoce a su célula diana, y lo deja inutilizado.
: al ser bivalente, cada anticuerpo une dos antígenos y forma redes que agrupan las partículas o las precipitan.
: la región
, que queda libre hacia fuera, es reconocida por los receptores de los macrófagos, que fagocitan el complejo, y por el sistema del complemento, que acaba lisando la célula marcada.
En las
o plasmocitos, que son los linfocitos B ya diferenciados tras haber reconocido el antígeno y haber sido estimulados, generalmente con la ayuda de un linfocito T colaborador.
Son células especializadas por completo en la secreción: pierden el receptor de membrana, desarrollan enormemente el retículo endoplasmático rugoso, el aparato de Golgi y el nucléolo, y llegan a liberar miles de moléculas de anticuerpo por segundo. Viven pocos días. Todos los anticuerpos que produce una misma célula plasmática son idénticos y específicos de un solo antígeno, que es lo que permite obtener anticuerpos monoclonales a partir de un único clon.
La
es el conjunto de defensas externas, inespecíficas, que impiden la entrada del microorganismo en el organismo. Son físicas y químicas, actúan antes de que haya infección y no requieren ningún reconocimiento. Dos elementos: la
, con su epidermis queratinizada e impermeable, y las
con su moco y sus cilios; valdrían también la lisozima de las lágrimas y la saliva, el pH ácido del estómago o la microbiota que compite con los patógenos.
La
es la defensa interna inespecífica, que actúa cuando el agente ya ha atravesado la primera. Sigue sin distinguir de qué microorganismo se trata y no deja memoria. Dos elementos: la
, con vasodilatación, aumento de permeabilidad y llegada de leucocitos, y la
por macrófagos y neutrófilos; valdrían igualmente el sistema del complemento, el interferón, las células NK y la fiebre.
La tercera barrera sería ya la respuesta específica, con los linfocitos.