Ejercicio resuelto de Inmunización y vacunas · Biología · 2020

PREGUNTA 8. EL SISTEMA INMUNITARIO. LA INMUNOLOGÍA Y SUS APLICACIONES.
Observe la figura 5 donde se indica la variación de anticuerpos en el suero sanguíneo tras la aplicación de dos dosis de una misma vacuna.



a) Identifique qué señalan las áreas A y B de la gráfica, y los tipos celulares que están implicados en estos procesos.
b) Explique por qué existe en ambas zonas un periodo de latencia, siendo más breve tras la segunda dosis. (2 puntos)

$\mathbf{\text{a)}}\mathbf{\text{Identifique}}\mathbf{\text{qu}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{se}}\widetilde{\mathbf{\text{n}}}\mathbf{\text{alan}}\mathbf{\text{las}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{reas}}\mathbf{\text{A}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{B}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{gr}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{fica,}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{tipos}}\mathbf{\text{celulares}}\mathbf{\text{que}}\mathbf{\text{est}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{implicados}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{estos}}\mathbf{\text{procesos.}}$

El área A señala la respuesta inmunitaria primaria, la que sigue a la primera dosis de la vacuna. Se reconoce por sus tres rasgos: un periodo de latencia largo antes de que empiecen a detectarse anticuerpos, un pico de concentración bajo y un descenso posterior relativamente rápido.

El área B señala la respuesta inmunitaria secundaria, la que sigue a la segunda dosis. Su periodo de latencia es mucho más corto, el pico de anticuerpos es mucho más alto y la concentración se mantiene elevada durante más tiempo.

En cuanto a los tipos celulares implicados, intervienen los mismos en ambos casos, pero con distinto protagonismo.

Los macrófagos y las células dendríticas capturan el antígeno de la vacuna, lo procesan y presentan sus fragmentos en la superficie; son las células presentadoras de antígeno.

Los linfocitos T colaboradores reconocen ese antígeno presentado y secretan las interleucinas que autorizan al resto a activarse.

Los linfocitos B son los responsables directos de la curva: el clon que reconoce el antígeno prolifera y sus descendientes se diferencian en células plasmáticas, que son las que secretan los anticuerpos y explican el ascenso de la gráfica, y en linfocitos B de memoria, que no producen anticuerpos y permanecen en el organismo durante años.

La diferencia entre las dos zonas está justamente ahí: en A los protagonistas son los pocos linfocitos B vírgenes que reconocen el antígeno, mientras que en B lo son los abundantes linfocitos B de memoria generados en la respuesta anterior.

$\mathbf{\text{b)}}\mathbf{\text{Explique}}\mathbf{\text{por}}\mathbf{\text{qu}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{existe}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{ambas}}\mathbf{\text{zonas}}\mathbf{\text{un}}\mathbf{\text{periodo}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{latencia,}}\mathbf{\text{siendo}}\mathbf{\text{m}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{s}}\mathbf{\text{breve}}\mathbf{\text{tras}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{segunda}}\mathbf{\text{dosis.}}$

Existe periodo de latencia porque los anticuerpos no están fabricados de antemano: la célula que los produce, la célula plasmática, ni siquiera existe cuando llega el antígeno. Entre la entrada de este y la aparición de anticuerpos en la sangre hay que recorrer una serie de etapas que llevan tiempo: el antígeno debe ser capturado, procesado y presentado por los macrófagos; los linfocitos T colaboradores han de reconocerlo y activarse; el linfocito B correspondiente debe ser seleccionado entre millones, recibir la señal de las interleucinas, proliferar hasta formar un clon numeroso y, por último, diferenciarse en células plasmáticas y empezar a secretar. Ese conjunto de pasos es el que ocupa el periodo de latencia.

El periodo es más breve tras la segunda dosis por la memoria inmunológica. Al llegar el antígeno la segunda vez, buena parte de ese camino está ya recorrido: existe una población numerosa de linfocitos B de memoria específicos de ese antígeno, de modo que no hace falta seleccionar unas pocas células entre millones ni esperar a que el clon crezca desde cero. Esos linfocitos, además, ya han sufrido la maduración de la afinidad y su activación requiere menos estímulo, con lo que responden con mayor rapidez y producen desde el principio anticuerpos de tipo inmunoglobulina G, de más afinidad, en lugar de la inmunoglobulina M de la respuesta primaria.

Esto explica también por qué muchas vacunas se administran en varias dosis: la primera prepara la memoria y las siguientes la explotan, con lo que se alcanzan concentraciones de anticuerpos altas y duraderas que garantizan la protección.