Química · pH · Castilla y León · 2026

Ejercicio resuelto de pH · Química · Castilla y León · 2026

Responda a las siguientes cuestiones:

a) Calcule el pH de una disolución de NH3 \text{NH}_3 preparada en un matraz de 100 mL a partir de 5 mL de amoniaco comercial concentrado en cuya etiqueta se lee una densidad de 0,91 g/mL y una riqueza del 25 %. (Hasta 1,0 puntos)

b) Calcule el pH de la disolución que resulta al mezclar 6 mL de disolución de HCl \text{HCl} 0,5 M con 4 mL de una disolución 0,7 M de NH3 \text{NH}_3 . Suponga que los volúmenes son aditivos. (Hasta 1,0 puntos)

Datos: constante de basicidad del amoniaco, Kb=1,75105 K_b = 1{,}75\cdot 10^{-5} . Masas atómicas relativas: H=1,01 \text{H} = 1{,}01 ; N=14,01 \text{N} = 14{,}01 .

Solución

a) Calcule el pH de una disolucioˊn de NH₃ preparada en un matraz de 100 mL a partir de 5 mL de amoniaco comercial concentrado en cuya etiqueta se lee una densidad de 0,91 g/mL y una riqueza del 25 %. (Hasta 1,0 puntos) \textbf{a) Calcule el pH de una disolución de NH₃ preparada en un matraz de 100 mL a partir de 5 mL de amoniaco comercial concentrado en cuya etiqueta se lee una densidad de 0,91 g/mL y una riqueza del 25 \%. (Hasta 1,0 puntos)}

De la etiqueta se pasa a moles en dos pasos: la densidad da la masa de disolución y la riqueza, la de amoniaco puro que contiene.

mdisolucioˊn=50,91=4,55 g m_{\text{disolución}} = 5 \cdot 0{,}91 = 4{,}55\ \mathrm{g}

m(NH3)=0,254,55=1,1375 g m(\mathrm{NH_3}) = 0{,}25 \cdot 4{,}55 = 1{,}1375\ \mathrm{g}

M(NH3)=14,01+31,01=17,04 g/mol M(\mathrm{NH_3}) = 14{,}01 + 3 \cdot 1{,}01 = 17{,}04\ \mathrm{g/mol}

n=1,137517,04=0,0668 mol n = \dfrac{1{,}1375}{17{,}04} = 0{,}0668\ \mathrm{mol}

Ese amoniaco se lleva a 100 mL, de modo que la concentración en el matraz es:

c=0,06680,100=0,668 mol/L c = \dfrac{0{,}0668}{0{,}100} = 0{,}668\ \mathrm{mol/L}

El amoniaco es una base débil y se ioniza solo en parte:

NH3+H2ONH4++OH \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-}

Kb=[NH4+][OH][NH3]=x2cx K_b = \dfrac{[\mathrm{NH_4^+}][\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = \dfrac{x^2}{c - x}

Como Kb K_b es muy pequeño frente a c c , se puede despreciar x x en el denominador:

x=Kbc=1,751050,668=3,42103 mol/L x = \sqrt{K_b \cdot c} = \sqrt{1{,}75\cdot 10^{-5} \cdot 0{,}668} = 3{,}42\cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol/L}

pOH=log(3,41103)=2,47 \mathrm{pOH} = -\log(3{,}41\cdot 10^{-3}) = 2{,}47

pH=142,47=11,53 \mathrm{pH} = 14 - 2{,}47 = 11{,}53

La disolución es netamente básica, como corresponde al amoniaco.

b) Calcule el pH de la disolucioˊn que resulta al mezclar 6 mL de disolucioˊn de HCl 0,5 M con 4 mL de una disolucioˊn 0,7 M de NH₃. Suponga que los voluˊmenes son aditivos. (Hasta 1,0 puntos) \textbf{b) Calcule el pH de la disolución que resulta al mezclar 6 mL de disolución de HCl 0,5 M con 4 mL de una disolución 0,7 M de NH₃. Suponga que los volúmenes son aditivos. (Hasta 1,0 puntos)}

Antes de pensar en equilibrios hay que ver qué queda tras la neutralización, que es completa porque el ácido clorhídrico es fuerte:

NH3+HClNH4Cl \mathrm{NH_3} + \mathrm{HCl} \rightarrow \mathrm{NH_4Cl}

n(HCl)=0,50,006=3,0103 mol n(\mathrm{HCl}) = 0{,}5 \cdot 0{,}006 = 3{,}0\cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol}

n(NH3)=0,70,004=2,8103 mol n(\mathrm{NH_3}) = 0{,}7 \cdot 0{,}004 = 2{,}8\cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol}

El ácido está en exceso: se consume todo el amoniaco y sobran

n(HCl)exceso=3,01032,8103=2,0104 mol n(\mathrm{HCl})_{\text{exceso}} = 3{,}0\cdot 10^{-3} - 2{,}8\cdot 10^{-3} = 2{,}0\cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol}

Como el clorhídrico está totalmente disociado, esos moles son directamente protones libres en los 10 mL de mezcla:

[H+]=2,01040,010=2,0102 mol/L [\mathrm{H^+}] = \dfrac{2{,}0\cdot 10^{-4}}{0{,}010} = 2{,}0\cdot 10^{-2}\ \mathrm{mol/L}

pH=log(2,0102)=1,70 \mathrm{pH} = -\log(2{,}0\cdot 10^{-2}) = 1{,}70

El ion amonio formado es un ácido débil y también aportaría protones, pero su contribución (del orden de 105 10^{-5} mol/L) es mil veces menor que el exceso de ácido fuerte y queda además reprimida por él, así que no altera el resultado.

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