Química · pH · Navarra · 2025

Ejercicio resuelto de pH · Química · Navarra · 2025

Una disolución acuosa de amoniaco presenta el mismo pH que una disolución de hidróxido de sodio de concentración 4104 M 4\cdot 10^{-4}\ \text{M} .

i) Calcule el pH de ambas disoluciones. [0,50 puntos]

ii) Escriba todos los equilibrios presentes en la disolución acuosa de amoniaco y calcule la concentración inicial de amoniaco en la misma. [1,0 punto]

iii) Calcule el porcentaje de ionización del amoniaco en dicha disolución. [0,50 puntos]

Datos: Kb K_b amoniaco =1,8105 = 1{,}8\cdot 10^{-5} ; producto de ionización del agua: Kw=11014 K_w = 1\cdot 10^{-14} .

Solución

i) Calcule el pH de ambas disoluciones. [0,50 puntos]\textbf{i) Calcule el pH de ambas disoluciones. [0,50 puntos]}

El hidróxido de sodio es una base fuerte y está totalmente disociado, así que su concentración es directamente la de hidroxilos:

NaOHNa++OH[OH]=4104 mol/L \mathrm{NaOH} \rightarrow \mathrm{Na^+} + \mathrm{OH^-} \qquad [\mathrm{OH^-}] = 4 \cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol/L}

pOH=log(4104)=3,40 \mathrm{pOH} = -\log(4 \cdot 10^{-4}) = 3{,}40

pH=143,40=10,60 \mathrm{pH} = 14 - 3{,}40 = 10{,}60

Ese es también el pH de la disolución de amoniaco, porque el enunciado dice que ambas lo tienen igual.

ii) Escriba todos los equilibrios presentes en la disolucioˊn acuosa de amoniaco y calcule la concentracioˊn inicial de amoniaco en la misma. [1,0 punto]\textbf{ii) Escriba todos los equilibrios presentes en la disolución acuosa de amoniaco y calcule la concentración inicial de amoniaco en la misma. [1,0 punto]}

El amoniaco es una base débil y se ioniza solo en parte, captando un protón del agua:

NH3+H2ONH4++OHKb=[NH4+][OH][NH3]=1,8105 \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-} \qquad K_b = \frac{[\mathrm{NH_4^+}][\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = 1{,}8 \cdot 10^{-5}

Junto a él está siempre la autoionización del agua:

2H2OH3O++OHKw=11014 2\,\mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{H_3O^+} + \mathrm{OH^-} \qquad K_w = 1 \cdot 10^{-14}

Como las dos disoluciones tienen el mismo pH, en la de amoniaco hay también [OH]=4104 [\mathrm{OH^-}] = 4 \cdot 10^{-4} mol/L, y por cada hidroxilo formado aparece un ion amonio. Llamando c c a la concentración inicial:

Kb=(4104)2c4104=1,8105 K_b = \frac{(4 \cdot 10^{-4})^2}{c - 4 \cdot 10^{-4}} = 1{,}8 \cdot 10^{-5}

c4104=1,61071,8105=8,89103 c - 4 \cdot 10^{-4} = \frac{1{,}6 \cdot 10^{-7}}{1{,}8 \cdot 10^{-5}} = 8{,}89 \cdot 10^{-3}

c=8,89103+4104=9,29103 mol/L c = 8{,}89 \cdot 10^{-3} + 4 \cdot 10^{-4} = 9{,}29 \cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol/L}

Aquí no conviene despreciar lo ionizado frente a c c : supone un 4 % de la concentración inicial y se notaría en el resultado.

iii) Calcule el porcentaje de ionizacioˊn del amoniaco en dicha disolucioˊn. [0,50 puntos]\textbf{iii) Calcule el porcentaje de ionización del amoniaco en dicha disolución. [0,50 puntos]}

α=[OH]c=41049,29103=4,3102 \alpha = \frac{[\mathrm{OH^-}]}{c} = \frac{4 \cdot 10^{-4}}{9{,}29 \cdot 10^{-3}} = 4{,}3 \cdot 10^{-2}

Es decir, se ioniza el 4,3 % del amoniaco. Que un porcentaje tan pequeño baste para alcanzar el mismo pH que la sosa se explica porque la base fuerte, en cambio, está ionizada al 100 %: hace falta una concentración de amoniaco unas veinte veces mayor.

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