Química · pH · Asturias · 2020

Ejercicio resuelto de pH · Química · Asturias · 2020

Se diluyen 25 mL 25\ \text{mL} de una disolución acuosa de amoniaco, NH3 \text{NH}_3 , 0,20 M 0{,}20\ \text{M} , con agua hasta un volumen final de disolución de 500 mL 500\ \text{mL} a 25 °C. Calcule:

a) El grado de disociación del amoniaco en la disolución resultante de la dilución. [1,5 puntos]

b) El pH de la disolución resultante de la dilución. [0,5 puntos]

Dato: Kb(NH3)=1,8105 K_{\text{b}}(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot 10^{-5} .

Solución

a) El grado de disociacioˊn del amoniaco en la disolucioˊn resultante de la dilucioˊn. [1,5 puntos]\textbf{a) El grado de disociación del amoniaco en la disolución resultante de la dilución. [1,5 puntos]}

Antes de plantear el equilibrio hay que calcular la concentración con la que se parte, porque la disolución se ha diluido. Al diluir no cambian los moles de amoníaco, solo el volumen:

n=ciVi=0,2025103=5,0103 mol n = c_i \cdot V_i = 0{,}20 \cdot 25 \cdot 10^{-3} = 5{,}0 \cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol}

c0=nVf=5,01030,500=1,0102 molL1 c_0 = \frac{n}{V_f} = \frac{5{,}0 \cdot 10^{-3}}{0{,}500} = 1{,}0 \cdot 10^{-2}\ \mathrm{mol\,L^{-1}}

El amoníaco es una base débil y capta un protón del agua. Llamando x x a la concentración de hidroxilos formada:

NH3+H2ONH4++OH \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-}

NH3 \mathrm{NH_3} NH4+ \mathrm{NH_4^+} OH \mathrm{OH^-}
Inicial (M)
0,01000
Cambio (M)
−x+x+x
Equilibrio (M)
0,010 − xxx


Kb=[NH4+][OH][NH3]=x20,010x=1,8105 K_{\mathrm{b}} = \frac{[\mathrm{NH_4^+}][\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = \frac{x^2}{0{,}010 - x} = 1{,}8 \cdot 10^{-5}

x2+1,8105x1,8107=0 x^2 + 1{,}8 \cdot 10^{-5}\,x - 1{,}8 \cdot 10^{-7} = 0

x=1,8105+(1,8105)2+41,81072 x = \frac{-1{,}8 \cdot 10^{-5} + \sqrt{(1{,}8 \cdot 10^{-5})^2 + 4 \cdot 1{,}8 \cdot 10^{-7}}}{2}

x=1,8105+7,201072=1,8105+8,491042 x = \frac{-1{,}8 \cdot 10^{-5} + \sqrt{7{,}20 \cdot 10^{-7}}}{2} = \frac{-1{,}8 \cdot 10^{-5} + 8{,}49 \cdot 10^{-4}}{2}

x=[OH]=4,15104 molL1 x = [\mathrm{OH^-}] = 4{,}15 \cdot 10^{-4}\ \mathrm{mol\,L^{-1}}

El grado de disociación es la fracción de amoníaco que ha reaccionado:

α=xc0=4,151041,0102 \alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{4{,}15 \cdot 10^{-4}}{1{,}0 \cdot 10^{-2}}

α=4,2102 \alpha = 4{,}2 \cdot 10^{-2}

es decir, un 4,2 %. Conviene señalar que este grado de disociación es mayor\textbf{mayor} que el que tenía la disolución antes de diluir: repitiendo la cuenta con la concentración inicial de 0,20 M se obtiene α=9,4103 \alpha = 9{,}4 \cdot 10^{-3} , es decir, un 0,94 %, más de cuatro veces menor. Es la ley de dilución de Ostwald: cuanto más diluido está un electrolito débil, mayor fracción de él se disocia.

b) El pH de la disolucioˊn resultante de la dilucioˊn. [0,5 puntos]\textbf{b) El pH de la disolución resultante de la dilución. [0,5 puntos]}

Del apartado anterior ya se tiene la concentración de hidroxilos, así que basta pasar al pOH y de ahí al pH con el producto iónico del agua a 25 °C:

pOH=log(4,15104)=3,38 \mathrm{pOH} = -\log(4{,}15 \cdot 10^{-4}) = 3{,}38

pH=14,00pOH=14,003,38 \mathrm{pH} = 14{,}00 - \mathrm{pOH} = 14{,}00 - 3{,}38

pH=10,62 \mathrm{pH} = 10{,}62

La disolución es básica, como corresponde a una base, pero el valor queda bastante por debajo del 12 que daría una base fuerte de la misma concentración: solo una parte pequeña del amoníaco se ha ionizado.

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