Química · pH · Cantabria · 2025

Ejercicio resuelto de pH · Química · Cantabria · 2025

Se tiene una disolución de ácido peryódico (HIO4) (\text{HIO}_4) , 0,1 M. Responda a las siguientes tareas: [2 puntos]

a) Calcule el pH de la disolución. [0,75 puntos]

b) Determine el volumen de la disolución del enunciado necesario para preparar 250 mL de disolución de HIO4 \text{HIO}_4 , 0,03 M. [0,5 puntos]

c) A 200 mL de la disolución del enunciado se le añaden 125 mL de hidróxido de sodio (NaOH) (\text{NaOH}) 0,16 M. Justifique si la disolución resultante tendrá carácter ácido, básico o neutro. [0,75 puntos]

Dato: Ka(HIO4)=2,3×102 K_a(\text{HIO}_4) = 2{,}3\times 10^{-2} .

Solución

a) Calcule el pH de la disolucioˊn. [0,75 puntos]\textbf{a) Calcule el pH de la disolución. [0,75 puntos]}

El ácido peryódico es un ácido débil monoprótico, así que hay que plantear su equilibrio de disociación. Llamando x x a la concentración que se disocia:

HIO4H++IO4 \mathrm{HIO_4} \rightleftharpoons \mathrm{H^+} + \mathrm{IO_4^-}

HIO4 \mathrm{HIO_4} H+ \mathrm{H^+} IO4 \mathrm{IO_4^-}
Inicial (mol/L)
0,100
Cambio (mol/L)
x -x +x +x +x +x
Equilibrio (mol/L)
0,1x 0{,}1-x x x x x


Ka=x20,1x=2,3102 K_a = \frac{x^2}{0{,}1 - x} = 2{,}3\cdot 10^{-2}

Aquí no\textbf{no} se puede despreciar x x frente a 0,1: la constante es del mismo orden que la concentración inicial, de modo que el ácido está bastante disociado. Hay que resolver la ecuación de segundo grado:

x2+2,3102x2,3103=0 x^2 + 2{,}3\cdot 10^{-2}\,x - 2{,}3\cdot 10^{-3} = 0

x=2,3102+(2,3102)2+42,31032 x = \frac{-2{,}3\cdot 10^{-2} + \sqrt{(2{,}3\cdot 10^{-2})^2 + 4\cdot 2{,}3\cdot 10^{-3}}}{2}

x=0,0230+9,7291032=0,0230+0,09862 x = \frac{-0{,}0230 + \sqrt{9{,}729\cdot 10^{-3}}}{2} = \frac{-0{,}0230 + 0{,}0986}{2}

x=[H+]=0,0378 mol/L x = [\mathrm{H^+}] = 0{,}0378 \text{ mol/L}

Se descarta la otra raíz por ser negativa, que es imposible para una concentración.

pH=log(0,0378)=1,42 \mathrm{pH} = -\log (0{,}0378) = 1{,}42

El grado de disociación resulta ser 0,0378/0,1=0,38 0{,}0378/0{,}1 = 0{,}38 , es decir, un 38 %: se confirma que aproximar habría sido un error grueso.

b) Determine el volumen de la disolucioˊn del enunciado necesario para preparar 250 mL de disolucioˊn de HIO₄, 0,03 M. [0,5 puntos]\textbf{b) Determine el volumen de la disolución del enunciado necesario para preparar 250 mL de disolución de HIO₄, 0,03 M. [0,5 puntos]}

Al diluir no cambian los moles de soluto, solo el volumen en que están repartidos:

n=cfVf=0,030,250=7,5103 mol n = c_f \cdot V_f = 0{,}03 \cdot 0{,}250 = 7{,}5\cdot 10^{-3} \text{ mol}

Esos mismos moles hay que tomarlos de la disolución 0,1 M:

Vi=nci=7,51030,1=0,075 L V_i = \frac{n}{c_i} = \frac{7{,}5\cdot 10^{-3}}{0{,}1} = 0{,}075 \text{ L}

Se necesitan 75 mL de la disolución del enunciado, que se llevan hasta 250 mL con agua destilada en un matraz aforado.

c) A 200 mL de la disolucioˊn del enunciado se le an˜aden 125 mL de hidroˊxido de sodio (NaOH) 0,16 M. Justifique si la disolucioˊn resultante tendraˊ caraˊcter aˊcido, baˊsico o neutro. [0,75 puntos]\textbf{c) A 200 mL de la disolución del enunciado se le añaden 125 mL de hidróxido de sodio (NaOH) 0,16 M. Justifique si la disolución resultante tendrá carácter ácido, básico o neutro. [0,75 puntos]}

Lo primero es ver si sobra alguno de los dos reactivos, contando moles:

n(HIO4)=0,10,200=0,020 mol n(\mathrm{HIO_4}) = 0{,}1 \cdot 0{,}200 = 0{,}020 \text{ mol}

n(NaOH)=0,160,125=0,020 mol n(\mathrm{NaOH}) = 0{,}16 \cdot 0{,}125 = 0{,}020 \text{ mol}

Son iguales, y la neutralización es mol a mol:

HIO4+NaOHNaIO4+H2O \mathrm{HIO_4} + \mathrm{NaOH} \rightarrow \mathrm{NaIO_4} + \mathrm{H_2O}

No sobra ni ácido ni base. Pero quedarse sin exceso de ninguno de los dos no significa que la disolución sea neutra: lo que queda es la sal NaIO4 \mathrm{NaIO_4} , y hay que mirar cómo se comportan sus iones.

El Na+ \mathrm{Na^+} procede de una base fuerte y no se hidroliza. El IO4 \mathrm{IO_4^-} , en cambio, es la base conjugada de un ácido débil, y capta protones al agua:

IO4+H2OHIO4+OH \mathrm{IO_4^-} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{HIO_4} + \mathrm{OH^-}

Kb=KwKa=10142,3102=4,31013 K_b = \frac{K_w}{K_a} = \frac{10^{-14}}{2{,}3\cdot 10^{-2}} = 4{,}3\cdot 10^{-13}

Esa hidrólisis libera OH \mathrm{OH^-} , de modo que la disolución resultante es baˊsica\textbf{básica}.

Conviene matizar cuánto: Kb K_b es tan pequeño que el efecto es casi imperceptible. Con la sal a 0,020/0,325=0,062 0{,}020/0{,}325 = 0{,}062 mol/L, la hidrólisis daría [OH]1,6107 [\mathrm{OH^-}] \approx 1{,}6\cdot 10^{-7} mol/L, es decir, un pH apenas por encima de 7. Es lo esperable: el HIO4 \mathrm{HIO_4} es un ácido débil pero relativamente fuerte dentro de los débiles, así que su base conjugada es muy poco básica.

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