Química · pH · Extremadura · 2023

Ejercicio resuelto de pH · Química · Extremadura · 2023

El amoniaco, NH3 \text{NH}_3 , en una disolución acuosa se encuentra disociado (ionizado) un 2 %.

a) Calcule la concentración inicial del amoniaco. [0,75 puntos]

b) Halle la concentración de todas las especies en el equilibrio. [0,75 puntos]

c) Obtenga el pH de la disolución. [0,50 puntos]

Datos: Kb(NH3)=1,8105 K_b(\text{NH}_3) = 1{,}8\cdot10^{-5} .

Solución

a) Calcule la concentracioˊn inicial del amoniaco. [0,75 puntos]\textbf{a) Calcule la concentración inicial del amoniaco. [0,75 puntos]}

El amoníaco es una base débil que se ioniza parcialmente en agua:

NH3+H2ONH4++OH \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-}

Llamando c c a la concentración inicial y α=0,02 \alpha = 0{,}02 al grado de ionización, las concentraciones en el equilibrio se escriben en función de ambos:

NH3 \mathrm{NH_3} NH4+ \mathrm{NH_4^+} OH \mathrm{OH^-}
Inicial (mol/L)
c00
Cambio (mol/L)
−cα+cα+cα
Equilibrio (mol/L)
c(1 − α)


Kb=[NH4+][OH][NH3]=(cα)2c(1α)=cα21α K_b = \frac{[\mathrm{NH_4^+}][\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = \frac{(c\alpha)^2}{c\,(1-\alpha)} = \frac{c\,\alpha^2}{1-\alpha}

Esta expresión es la ley de dilución de Ostwald. Despejando la concentración:

c=Kb(1α)α2=1,81050,98(0,02)2=1,7641054104 c = \frac{K_b\,(1-\alpha)}{\alpha^2} = \frac{1{,}8\cdot10^{-5} \cdot 0{,}98}{(0{,}02)^2} = \frac{1{,}764\cdot10^{-5}}{4\cdot10^{-4}}

c=4,41102 mol/L c = 4{,}41\cdot10^{-2}\ \mathrm{mol/L}

b) Halle la concentracioˊn de todas las especies en el equilibrio. [0,75 puntos]\textbf{b) Halle la concentración de todas las especies en el equilibrio. [0,75 puntos]}

Con c=4,41102 c = 4{,}41\cdot10^{-2} mol/L y α=0,02 \alpha = 0{,}02 :

[NH4+]=[OH]=cα=4,411020,02=8,82104 mol/L [\mathrm{NH_4^+}] = [\mathrm{OH^-}] = c\,\alpha = 4{,}41\cdot10^{-2} \cdot 0{,}02 = 8{,}82\cdot10^{-4}\ \mathrm{mol/L}

[NH3]=c(1α)=4,411020,98=4,32102 mol/L [\mathrm{NH_3}] = c\,(1-\alpha) = 4{,}41\cdot10^{-2} \cdot 0{,}98 = 4{,}32\cdot10^{-2}\ \mathrm{mol/L}

Falta la concentración de protones, que se obtiene del producto iónico del agua, válido en cualquier disolución acuosa:

[H3O+]=Kw[OH]=10148,82104=1,131011 mol/L [\mathrm{H_3O^+}] = \frac{K_w}{[\mathrm{OH^-}]} = \frac{10^{-14}}{8{,}82\cdot10^{-4}} = 1{,}13\cdot10^{-11}\ \mathrm{mol/L}

Comprobación: (8,82104)2/4,32102=1,8105 (8{,}82\cdot10^{-4})^2/4{,}32\cdot10^{-2} = 1{,}8\cdot10^{-5} , que es la constante del enunciado.

c) Obtenga el pH de la disolucioˊn. [0,50 puntos]\textbf{c) Obtenga el pH de la disolución. [0,50 puntos]}

Se puede llegar por dos caminos equivalentes. El más directo pasa por el pOH:

pOH=log[OH]=log(8,82104)=3,05 \mathrm{pOH} = -\log[\mathrm{OH^-}] = -\log(8{,}82\cdot10^{-4}) = 3{,}05

pH=14pOH=143,05 \mathrm{pH} = 14 - \mathrm{pOH} = 14 - 3{,}05

pH=10,95 \mathrm{pH} = 10{,}95

O directamente con la concentración de protones del apartado anterior: log(1,131011)=10,95 -\log(1{,}13\cdot10^{-11}) = 10{,}95 .

El resultado es claramente básico, como corresponde a una disolución de amoníaco, pero está lejos del 12,6 que daría una base fuerte de la misma concentración: solo dos moléculas de cada cien se ionizan.

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