Química · pH · Islas Canarias · 2024

Ejercicio resuelto de pH · Química · Islas Canarias · 2024

Se disuelven 3,4 gramos de amoníaco en agua suficiente para obtener 250 mL de disolución. Calcule:

a) La concentración de OH \text{OH}^- presente en la disolución. (1 punto)

b) El pH de la disolución. (0,5 puntos)

c) Los gramos de hidróxido de sodio necesarios para obtener 2 L de disolución acuosa de igual pH. (0,5 puntos)

Datos: Kb=1,8105 K_b = 1{,}8\cdot 10^{-5} . Masas atómicas: N=14 u \text{N} = 14\ \text{u} ; H=1 u \text{H} = 1\ \text{u} ; Na=23 u \text{Na} = 23\ \text{u} ; O=16 u \text{O} = 16\ \text{u} .

Solución

a) La concentracioˊn de OH⁻ presente en la disolucioˊn. (1 punto)\textbf{a) La concentración de OH⁻ presente en la disolución. (1 punto)}

Primero, la concentración inicial de amoniaco. Su masa molar es:

M(NH3)=14+31=17 gmol1 M(\mathrm{NH_3}) = 14 + 3 \cdot 1 = 17 \ \mathrm{g}\cdot\mathrm{mol}^{-1}

n=3,417=0,20 mol n = \frac{3{,}4}{17} = 0{,}20 \text{ mol}

c=0,200,250=0,80 molL1 c = \frac{0{,}20}{0{,}250} = 0{,}80 \ \mathrm{mol}\cdot\mathrm{L}^{-1}

El amoniaco es una base débil que capta un protón del agua:

NH3+H2ONH4++OH \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-}

Llamando x=[OH] x = [\mathrm{OH^-}] , y teniendo en cuenta que por cada hidroxilo se forma un ion amonio:

NH3 \mathrm{NH_3} NH4+ \mathrm{NH_4^+} OH \mathrm{OH^-}
Inicial (mol/L)
0,8000
Equilibrio (mol/L)
0,80x 0{,}80 - x x x x x


Kb=[NH4+][OH][NH3]=x20,80x=1,8105 K_b = \frac{[\mathrm{NH_4^+}][\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = \frac{x^2}{0{,}80 - x} = 1{,}8 \cdot 10^{-5}

x2+1,8105x1,44105=0 x^2 + 1{,}8 \cdot 10^{-5}\,x - 1{,}44 \cdot 10^{-5} = 0

x=1,8105+(1,8105)2+41,441052 x = \frac{-1{,}8 \cdot 10^{-5} + \sqrt{(1{,}8 \cdot 10^{-5})^2 + 4 \cdot 1{,}44 \cdot 10^{-5}}}{2}

[OH]=3,79103 molL1 [\mathrm{OH^-}] = 3{,}79 \cdot 10^{-3} \ \mathrm{mol}\cdot\mathrm{L}^{-1}

Se descarta la raíz negativa por carecer de sentido físico. Nótese que x x es en efecto muy pequeño frente a 0,80, así que la aproximación habitual de despreciarlo habría dado prácticamente el mismo resultado.

b) El pH de la disolucioˊn. (0,5 puntos)\textbf{b) El pH de la disolución. (0,5 puntos)}

pOH=log(3,79103)=2,42 \mathrm{pOH} = -\log(3{,}79 \cdot 10^{-3}) = 2{,}42

pH=14pOH=142,42=11,58 \mathrm{pH} = 14 - \mathrm{pOH} = 14 - 2{,}42 = 11{,}58

La disolución es básica, aunque bastante menos de lo que sería una de sosa 0,80 M, que tendría pH 13,9: es la consecuencia de que el amoniaco solo se disocie en un 0,5 %.

c) Los gramos de hidroˊxido de sodio necesarios para obtener 2 L de disolucioˊn acuosa de igual pH. (0,5 puntos)\textbf{c) Los gramos de hidróxido de sodio necesarios para obtener 2 L de disolución acuosa de igual pH. (0,5 puntos)}

Igual pH significa igual concentración de hidroxilos. Pero el hidróxido de sodio es una base fuerte\textbf{fuerte} y está totalmente disociado, de modo que basta con disolver exactamente esos moles de hidroxilo:

NaOHNa++OHc(NaOH)=[OH]=3,79103 molL1 \mathrm{NaOH} \rightarrow \mathrm{Na^+} + \mathrm{OH^-} \quad \Rightarrow \quad c(\mathrm{NaOH}) = [\mathrm{OH^-}] = 3{,}79 \cdot 10^{-3} \ \mathrm{mol}\cdot\mathrm{L}^{-1}

n=3,791032=7,57103 mol n = 3{,}79 \cdot 10^{-3} \cdot 2 = 7{,}57 \cdot 10^{-3} \text{ mol}

Con la masa molar M(NaOH)=23+16+1=40 gmol1 M(\mathrm{NaOH}) = 23 + 16 + 1 = 40 \ \mathrm{g}\cdot\mathrm{mol}^{-1} :

m=7,5710340=0,303 g m = 7{,}57 \cdot 10^{-3} \cdot 40 = 0{,}303 \ \mathrm{g}

Hacen falta unos 0,30 g de hidróxido de sodio. La comparación es ilustrativa: 3,4 g de amoniaco en 250 mL y solo 0,30 g de sosa en 2 L producen el mismo pH, porque la base fuerte aprovecha todo lo que se disuelve y la débil apenas una parte.

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