Biología · Genética mendeliana · Región de Murcia · 2023
Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2023
El daltonismo es una alteración que causa dificultad para distinguir los colores y está determinado por un carácter recesivo localizado en el cromosoma X. Inés, con visión normal y descendiente de padres con visión normal y Antonio, daltónico, tienen un hijo con visión normal y una hija daltónica.
A) Indique, razonando las respuestas, el genotipo de Inés y de Antonio (0,4 puntos) y represente el cruce entre ambos (0,4 puntos).
B) Indique las proporciones genotípicas y fenotípicas de su posible descendencia (0,8 puntos).
C) Indique, razonando la respuesta, el genotipo de los progenitores de Inés (0,4 puntos).
Solución
El daltonismo se debe a un alelo recesivo del cromosoma X, que no tiene homólogo en el Y. Representamos con
el alelo de visión normal y con
el del daltonismo.
Antonio es un varón daltónico. Al poseer un solo cromosoma X, basta con que este lleve el alelo recesivo para manifestar el carácter: su genotipo es
.
Inés tiene visión normal, luego lleva al menos un alelo
. La clave está en su hija daltónica: una mujer solo es daltónica si es
, y como uno de esos alelos procede del padre y el otro de la madre, Inés ha tenido que transmitirle un
. Su genotipo es, por tanto,
: es portadora.
Representamos el cruce:
Las proporciones genotípicas son de una cuarta parte para cada una de las cuatro combinaciones, es decir,
.
Las proporciones fenotípicas resultan de agrupar los genotipos que se manifiestan igual:
| | |
|---|
| Hija de visión normal, portadora | | |
| Hija daltónica | | |
| Hijo de visión normal | | |
| Hijo daltónico | | |
La mitad de la descendencia tendrá visión normal y la otra mitad será daltónica, con independencia del sexo. Esto encaja con los dos hijos que la pareja ya tiene: un varón de visión normal y una hija daltónica.
Inés es
, de modo que uno de sus dos cromosomas X lleva el alelo del daltonismo, y hay que averiguar de cuál de sus padres procede.
Su padre tiene visión normal y es un varón, así que su genotipo es
: el único cromosoma X que puede transmitir a una hija lleva el alelo normal. El
de Inés no puede venir de él.
En consecuencia, ese alelo procede de su madre, que ha de llevarlo; y como tiene visión normal, su otro cromosoma X lleva el alelo dominante. La madre de Inés es, por tanto,
, portadora sana.
Los genotipos de los progenitores de Inés son, en conclusión,
el padre y
la madre.
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