Biología · Proteínas · Asturias · 2025

Ejercicio resuelto de Proteínas · Biología · Asturias · 2025

El esquema adjunto representa una proteína asociada a una molécula de ADN. El recuadro 1 es una ampliación de una zona de la proteína y el recuadro 2 es una ampliación de la molécula de ADN.

Figura del ejercicio


1. Indique cuál es la unidad fundamental de las proteínas, qué enlace establecen explicando los grupos químicos implicados e identifique los átomos señalados con las letras A, B, C y D. [1 punto]

2. Indique los nombres de los dos tipos principales de conformaciones de la estructura secundaria de una proteína, señalando los tipos de enlace que mantienen estable dicha estructura y los grupos químicos entre los que se establecen estos enlaces. [1 punto]

3. Señale a qué nivel estructural de la proteína que se representa afectaría un cambio que produjera la separación de las dos cadenas peptídicas y explique qué efecto tendría. [0,5 puntos]

Solución

1. Indique cuaˊl es la unidad fundamental de las proteıˊnas, queˊ enlace establecen explicando los grupos quıˊmicos implicados e identifique los aˊtomos sen˜alados con las letras A, B, C y D. [1 punto]\textbf{1. Indique cuál es la unidad fundamental de las proteínas, qué enlace establecen explicando los grupos químicos implicados e identifique los átomos señalados con las letras A, B, C y D. [1 punto]}

La unidad fundamental de las proteínas es el aminoaˊcido \textbf{aminoácido} : una molécula con un carbono α \alpha al que se unen un grupo amino, un grupo carboxilo, un hidrógeno y un radical variable R, que es lo que distingue a unos aminoácidos de otros. En el recuadro 1 los radicales aparecen precisamente como R1, R2, R3 y R4.

El enlace que los une es el enlace peptıˊdico \textbf{enlace peptídico} . Se forma por reacción de condensación entre el grupo carboxilo \textbf{carboxilo} (COOH -\mathrm{COOH} ) de un aminoácido y el grupo amino \textbf{amino} (NH2 -\mathrm{NH_2} ) del siguiente, con pérdida de una molécula de agua. Lo que queda es una unión CO-NH -\mathrm{CO}\text{-}\mathrm{NH}- , es decir, un enlace amida, con carácter parcial de doble enlace: por eso los seis átomos del grupo peptídico son coplanarios y no puede girar en torno a él, lo que condiciona todo el plegamiento posterior.

Comparando el dibujo con esa estructura, los átomos señalados son:

Letra\text{Letra}Color en el esquema\text{Color en el esquema}Aˊtomo\text{Átomo}
AGrisCarbono
BRojoOxígeno
CAmarilloNitrógeno
DVerdeHidrógeno


Se reconocen sin ambigüedad: el rojo aparece siempre unido por doble enlace a un carbono, formando el carbonilo; el amarillo es el que enlaza un carbono con el siguiente y lleva un hidrógeno, es decir, el nitrógeno del grupo amino; y el verde, el más pequeño y siempre terminal, es el hidrógeno.

2. Indique los nombres de los dos tipos principales de conformaciones de la estructura secundaria de una proteıˊna, sen˜alando los tipos de enlace que mantienen estable dicha estructura y los grupos quıˊmicos entre los que se establecen estos enlaces. [1 punto]\textbf{2. Indique los nombres de los dos tipos principales de conformaciones de la estructura secundaria de una proteína, señalando los tipos de enlace que mantienen estable dicha estructura y los grupos químicos entre los que se establecen estos enlaces. [1 punto]}

Los dos tipos principales son la α \boldsymbol{\alpha} -heˊlice \textbf{hélice} y la laˊmina \textbf{lámina} β \boldsymbol{\beta} o conformación β \beta plegada. En la primera la cadena se enrolla en espiral dextrógira, con 3,6 aminoácidos por vuelta y los radicales hacia fuera; en la segunda la cadena se dispone en zigzag y varios tramos se colocan uno junto a otro, en paralelo o en antiparalelo, formando una superficie plegada en abanico.

Las dos se mantienen estables por puentes de hidroˊgeno \textbf{puentes de hidrógeno} , que son uniones débiles pero muy numerosas.

Esos puentes se establecen entre los grupos del esqueleto peptídico, no entre los radicales: concretamente entre el oxıˊgeno del grupo carbonilo \textbf{oxígeno del grupo carbonilo} (C=O \mathrm{C{=}O} ) de un enlace peptídico y el hidroˊgeno del grupo amino \textbf{hidrógeno del grupo amino} (NH \mathrm{N{-}H} ) de otro. La diferencia está en cuáles: en la α \alpha -hélice se forman dentro de la misma cadena, entre un aminoácido y el situado cuatro posiciones más adelante, y quedan paralelos al eje de la hélice; en la lámina β \beta se forman entre tramos distintos, perpendiculares a las cadenas.

3. Sen˜ale a queˊ nivel estructural de la proteıˊna que se representa afectarıˊa un cambio que produjera la separacioˊn de las dos cadenas peptıˊdicas y explique queˊ efecto tendrıˊa. [0,5 puntos]\textbf{3. Señale a qué nivel estructural de la proteína que se representa afectaría un cambio que produjera la separación de las dos cadenas peptídicas y explique qué efecto tendría. [0,5 puntos]}

La proteína del esquema está formada por dos cadenas polipeptıˊdicas \textbf{dos cadenas polipeptídicas} distintas, dibujadas en dos colores, de modo que separarlas afectaría a la estructura cuaternaria \textbf{estructura cuaternaria} , que es precisamente el nivel que describe cómo se asocian entre sí varias subunidades ya plegadas.

El efecto sería la peˊrdida de la funcioˊn \textbf{pérdida de la función} . Cada subunidad conservaría su estructura primaria, secundaria y terciaria, pero el sitio funcional de una proteína con estructura cuaternaria se forma en la interfaz entre subunidades, y al separarlas desaparece. En este caso concreto, la proteína es un factor que reconoce el ADN, y son las dos cadenas juntas las que crean la superficie capaz de encajar en la doble hélice; sueltas, la afinidad por el ADN se pierde y la proteína deja de regular al gen. Es lo mismo que le ocurre a la hemoglobina cuando se disocian sus cuatro cadenas: cada una sigue fijando oxígeno, pero se pierde la cooperatividad, que es lo que la hace útil.

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