Ejercicio resuelto de Anticuerpos y antígenos · Biología · 2025

El bacilo de Koch produce la tuberculosis. El ratón A superó esta enfermedad de manera natural hace un año. Se le extrajo sangre, y en un tubo se aisló el plasma (contiene *todos* los componentes de la sangre salvo las *células*), mientras que en otro tubo se aislaron únicamente sus linfocitos. El contenido de estos tubos se administró a dos ratones diferentes. Horas después a ambos se les administró el bacilo. El ratón B murió, mientras que el ratón C sobrevivió.



a) ¿Cómo podría explicar el resultado? Razónelo. [0,6 puntos]

b) Se analizó la sangre del ratón B (una vez fallecido) y no se detectaron anticuerpos contra el bacilo. Transcurridas unas horas, en el ratón C sí que se detectaron anticuerpos contra el bacilo. Razone qué tipos de anticuerpos habrá en la sangre del ratón C. [0,6 puntos]

c) ¿En qué se diferenciará esta respuesta del ratón C con la que tuvo el ratón A cuándo enfermó por primera vez? Razónelo (puede ayudarse de una gráfica). [0,8 puntos]

$\textbf{a) ¿Cómo podría explicar el resultado? Razónelo. [0,6 puntos]}$

El experimento demuestra que, un año después de superar la enfermedad, la protección frente al bacilo de Koch ya no reside en el plasma sino en las células, concretamente en los linfocitos.

El ratón B recibió solo el plasma, es decir, la fracción líquida de la sangre, que es donde se encuentran los anticuerpos pero donde no hay ninguna célula. Como ha pasado un año desde que el ratón A superó la infección, las células plasmáticas que producían anticuerpos ya han desaparecido y el título de anticuerpos circulantes ha caído prácticamente a cero, de modo que el plasma transferido no aportaba una cantidad de anticuerpos suficiente. Además, al no contener células, tampoco aportaba linfocitos de memoria capaces de montar una respuesta nueva. Por eso el ratón B quedó indefenso y murió.

El ratón C recibió los linfocitos del ratón A, y entre ellos iban los linfocitos B y T de memoria específicos frente al bacilo, generados durante la primera infección. Esas células reconocieron el antígeno en cuanto se inoculó el bacilo y desencadenaron con rapidez una respuesta eficaz, con producción masiva de anticuerpos y activación de la respuesta celular, de modo que el ratón C sobrevivió.

$\textbf{b) Se analizó la sangre del ratón B (una vez fallecido) y no se detectaron anticuerpos contra el bacilo. Transcurridas unas horas, en el ratón C sí que se detectaron anticuerpos contra el bacilo. Razone qué tipos de anticuerpos habrá en la sangre del ratón C. [0,6 puntos]}$

En la sangre del ratón C predominarán anticuerpos de tipo IgG.

La razón es que los anticuerpos no proceden del suero inyectado, sino que los ha fabricado el propio ratón C a partir de los linfocitos B de memoria que se le transfirieron. Esos linfocitos ya habían experimentado en el ratón A el cambio de isotipo y la maduración de la afinidad, así que al reactivarse se diferencian directamente en células plasmáticas que secretan IgG de alta afinidad, sin tener que pasar otra vez por la fase inicial de producción de IgM.

Se comporta, por tanto, como una respuesta secundaria: rápida —de ahí que en unas pocas horas ya se detecten anticuerpos—, intensa y con IgG como isotipo predominante. Cabría encontrar algo de IgM, procedente de linfocitos vírgenes del propio ratón C que también reconocieran el bacilo, pero sería una fracción minoritaria.

$\textbf{c) ¿En qué se diferenciará esta respuesta del ratón C con la que tuvo el ratón A cuándo enfermó por primera vez? Razónelo (puede ayudarse de una gráfica). [0,8 puntos]}$

La del ratón A fue una respuesta primaria y la del ratón C es, en la práctica, una respuesta secundaria, porque el ratón C ha recibido ya hechos los linfocitos de memoria.

En el ratón A el sistema inmunitario se encontraba por primera vez con el antígeno y tuvo que seleccionar los escasos linfocitos vírgenes específicos, activarlos y hacerlos proliferar. Por eso hubo un periodo de latencia largo, de varios días, durante el cual la enfermedad pudo progresar; los primeros anticuerpos que aparecieron fueron IgM y solo más tarde, y de forma gradual, se produjo IgG; el título máximo alcanzado fue moderado y descendió con relativa rapidez al resolverse la infección.

En el ratón C, en cambio, los linfocitos de memoria transferidos reconocen el antígeno de inmediato, así que el periodo de latencia se reduce a unas horas, se secreta directamente IgG de alta afinidad, el título de anticuerpos alcanzado es mucho más alto y se mantiene elevado durante más tiempo. Esto es exactamente lo que se observa: el ratón C tiene anticuerpos detectables a las pocas horas y sobrevive a una dosis de bacilo que mató al ratón B.

$\text{ }$	$\text{Ratón A (respuesta primaria)}$	$\text{Ratón C (respuesta secundaria)}$
Periodo de latencia	Largo, de varios días	Corto, de horas
Isotipo predominante	Primero IgM y después IgG	IgG desde el principio
Cantidad de anticuerpos	Moderada	Muy elevada
Afinidad	Menor	Mayor
Duración	Corta	Prolongada