Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2022

B.1 (2 puntos). En relación con las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia: El esquema adjunto muestra la transmision de un caracter en una familia, representado por los simbolos oscuros, producido por un solo gen autosomico con dos alelos, a traves de tres generaciones.



a) Indique si el caracter presenta herencia dominante o recesiva. Razone la respuesta (0,75 puntos).

b) Indique los genotipos de los individuos I.1, I.3, II.2, II.4, II.5, y III.2, utilizando "A" para el alelo dominante y "a" para el alelo recesivo (0,75 puntos).

c) Indique las proporciones genotipicas de la descendencia entre el individuo III.1 con otro individuo cuyo fenotipo se desconoce y que esta ligado con el simbolo oscuro. ¿El caracter se manifiesta en la descendencia? (0,5 puntos).

$\mathbf{\text{a)}}\mathbf{\text{Indique}}\mathbf{\text{si}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{car}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{cter}}\mathbf{\text{presenta}}\mathbf{\text{herencia}}\mathbf{\text{dominante}}\mathbf{\text{o}}\mathbf{\text{recesiva.}}\mathbf{\text{Razone}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{respuesta}}\mathbf{\text{(0,75}}\mathbf{\text{puntos).}}$

El carácter presenta herencia dominante.

Lo indican dos observaciones del árbol. Primero, que el carácter aparece en las tres generaciones sin saltarse ninguna y que todo individuo afectado tiene al menos un progenitor afectado, lo que es propio de un alelo dominante; un carácter recesivo, en cambio, salta generaciones y aparece de padres sanos portadores.

Y segundo, que de la pareja I.1, sano, con I.2, afectada, nacen tanto hijas afectadas como una hija sana. Eso encaja con que la madre sea heterocigótica para un alelo dominante. Si el carácter fuera recesivo habría que suponer que I.1 y también II.4, sanos y no emparentados con la familia, son ambos portadores, lo que es mucho menos probable.

$\mathbf{\text{b)}}\mathbf{\text{Indique}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{genotipos}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{individuos}}\mathbf{\text{I.1,}}\mathbf{\text{I.3,}}\mathbf{\text{II.2,}}\mathbf{\text{II.4,}}\mathbf{\text{II.5,}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{III.2,}}\mathbf{\text{utilizando}}\mathbf{\text{«A»}}\mathbf{\text{para}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{alelo}}\mathbf{\text{dominante}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{«a»}}\mathbf{\text{para}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{alelo}}\mathbf{\text{recesivo}}\mathbf{\text{(0,75}}\mathbf{\text{puntos).}}$

Al ser el carácter dominante, los individuos sanos son necesariamente homocigóticos recesivos, $aa$, y los afectados pueden ser $AA$ o $Aa$.

$\text{Individuo}$	$\text{Fenotipo}$	$\text{Genotipo}$
I.1	Sano	$aa$
I.3	Sano	$aa$
II.2	Afectada	$Aa$: su padre I.1 es $aa$ y solo pudo darle un alelo $a$
II.4	Sano	$aa$
II.5	Afectada	$Aa$, por la misma razón que II.2
III.2	Sana	$aa$

$\mathbf{\text{c)}}\mathbf{\text{Indique}}\mathbf{\text{las}}\mathbf{\text{proporciones}}\mathbf{\text{genot}}\acute{\mathbf{\text{ı}}}\mathbf{\text{picas}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{descendencia}}\mathbf{\text{entre}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{individuo}}\mathbf{\text{III.1}}\mathbf{\text{con}}\mathbf{\text{otro}}\mathbf{\text{individuo}}\mathbf{\text{que}}\mathbf{\text{manifieste}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{car}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{cter.}}\mathbf{\text{¿El}}\mathbf{\text{car}}\acute{\mathbf{\text{a}}}\mathbf{\text{cter}}\mathbf{\text{se}}\mathbf{\text{manifiesta}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{descendencia?}}\mathbf{\text{(0,5}}\mathbf{\text{puntos).}}$

El individuo III.1 está afectado y es hijo de II.4, que es $aa$, de modo que su genotipo es necesariamente $Aa$. Del otro individuo solo sabemos que manifiesta el carácter, así que puede ser $AA$ o $Aa$, y hay que considerar los dos casos.

Si el otro individuo es $Aa$:

$Aa\times Aa\Rightarrow 1AA:2Aa:1aa$

Si el otro individuo es $AA$:

$AA\times Aa\Rightarrow 1AA:1Aa$

En ambos casos el carácter se manifiesta en la descendencia, porque basta un alelo $A$ para expresarlo: en el primer caso lo hace en tres de cada cuatro descendientes, y en el segundo, en todos.