Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2021

B.5 (2 puntos). Con relación a las aportaciones de Mendel al estudio de la herencia: En una raza de conejos, el pelo corto $\text{A}$ es dominante sobre el pelo largo $\text{a}$. Se llevan a cabo cuatro cruzamientos que dan lugar a los siguientes porcentajes de fenotipos en sus progenies:

$$	$\text{Parentales}$	$\text{Progenie}$
1	pelo corto x pelo largo	50% pelo corto y 50% pelo largo
2	pelo largo x pelo largo	100% pelo largo
3	pelo corto x pelo largo	100% pelo corto
4	pelo corto x pelo corto	100% pelo corto

a) Indique los genotipos de los parentales y de la progenie de cada uno de los cruzamientos (1 punto).
b) Defina locus y fenotipo (0,5 puntos).
c) Razone si el caso de dos genes ligados se cumple la tercera ley de Mendel en ausencia de recombinación (0,5 puntos).

$\mathbf{\text{a)}}\mathbf{\text{Indique}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{genotipos}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{parentales}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{progenie}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{cada}}\mathbf{\text{uno}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{los}}\mathbf{\text{cruzamientos}}\mathbf{\text{(1}}\mathbf{\text{punto).}}$

Todo conejo de pelo largo es homocigótico recesivo, $aa$, porque el pelo largo solo se manifiesta en homocigosis. Los de pelo corto pueden ser $AA$ o $Aa$, y es la progenie la que permite distinguirlos.

$\text{Cruce}$	$\text{Parentales}$	$\text{Progenie}$
1	$Aa\times aa$	$50\mathrm{\%}Aa$ (corto) y $50\mathrm{\%}aa$ (largo)
2	$aa\times aa$	$100\mathrm{\%}aa$ (largo)
3	$AA\times aa$	$100\mathrm{\%}Aa$ (corto)
4	$AA\times AA$ o $AA\times Aa$	$100\mathrm{\%}AA$, o bien $50\mathrm{\%}AA$ y $50\mathrm{\%}Aa$

Los razonamientos son estos. En el cruce 1 la aparición de gazapos de pelo largo obliga a que el progenitor de pelo corto sea heterocigótico: es un cruzamiento prueba. En el 3, en cambio, no aparece ninguno de pelo largo, luego el de pelo corto es homocigótico dominante. Y en el 4, al ser los dos de pelo corto y no salir ninguno largo, al menos uno de ellos ha de ser $AA$; si los dos fueran $Aa$, una cuarta parte de la progenie sería de pelo largo.

$\mathbf{\text{b)}}\mathbf{\text{Defina}}\mathbf{\text{locus}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{fenotipo}}\mathbf{\text{(0,5}}\mathbf{\text{puntos).}}$

Un locus es la posición fija y concreta que ocupa un gen dentro de un cromosoma. Los distintos alelos de un mismo gen ocupan siempre el mismo locus en los dos cromosomas homólogos; su plural es loci.

El fenotipo es el conjunto de caracteres observables de un individuo, tanto morfológicos como fisiológicos y de comportamiento. Resulta de la interacción entre el genotipo y el ambiente, de modo que dos individuos con el mismo genotipo pueden mostrar fenotipos distintos.

$\mathbf{\text{c)}}\mathbf{\text{Razone}}\mathbf{\text{si}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{caso}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{dos}}\mathbf{\text{genes}}\mathbf{\text{ligados}}\mathbf{\text{se}}\mathbf{\text{cumple}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{tercera}}\mathbf{\text{ley}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{Mendel}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{ausencia}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{recombinaci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{(0,5}}\mathbf{\text{puntos).}}$

No se cumple.

La tercera ley, la de la segregación independiente, establece que los alelos de genes distintos se reparten en los gametos con independencia unos de otros. Eso solo ocurre cuando los genes están en cromosomas diferentes, porque entonces cada par de homólogos se orienta al azar en la metafase I.

Si dos genes están ligados, es decir, en el mismo cromosoma, viajan juntos a los gametos y sus alelos no se combinan libremente: en ausencia de recombinación solo se forman los dos tipos de gametos parentales, y no los cuatro que la ley predice. Precisamente el sobrecruzamiento es lo que rompe parcialmente ese ligamiento y genera los gametos recombinantes, tanto más frecuentes cuanto más alejados estén los dos loci.