Biología · Sistema inmune · País Vasco · 2026
Ejercicio resuelto de Sistema inmune · Biología · 2026
QUINTA PREGUNTA (2,0 puntos)
INMUNOLOGÍA.
Responde a una de las dos opciones, (5A o 5B).
OPCIÓN 5A (2,0 puntos)
En relación con la respuesta inmune:
a) Relaciona los procesos enumerados en la columna izquierda con los términos de la columna derecha, asociando los números con las letras (1,0 p.).
| 1- Inmunidad celular | A- Suero 2- Inmunidad artificial pasiva | B- Linfocitos B 3- Vacunación | C- Células de memoria 4- Inmunidad humoral | D- Macrófagos 5- Fagocitosis | E- Linfocitos T |
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b) ¿Qué diferencia hay entre inmunodeficiencia y enfermedad autoinmune? Indica qué tipos de inmunodeficiencias puede haber según su origen (1,0 p.).
Solución
Cada proceso se asocia con la célula o el producto que lo protagoniza:
| Proceso | Término | Justificación 1- Inmunidad celular | E- Linfocitos T | La ejecutan los linfocitos T, que actúan directamente sobre las células infectadas 2- Inmunidad artificial pasiva | A- Suero | El suero aporta anticuerpos ya formados, sin que el organismo los fabrique 3- Vacunación | C- Células de memoria | La vacuna genera memoria inmunológica para respuestas posteriores 4- Inmunidad humoral | B- Linfocitos B | Los linfocitos B se transforman en células plasmáticas y secretan anticuerpos 5- Fagocitosis | D- Macrófagos | Los macrófagos engloban y digieren partículas y microorganismos |
|---|
Las correspondencias son, por tanto: 1-E, 2-A, 3-C, 4-B y 5-D.
Las dos son alteraciones del sistema inmunitario, pero de signo opuesto.
En una inmunodeficiencia el sistema inmunitario responde menos de lo debido: falta o funciona mal alguno de sus componentes (linfocitos, anticuerpos, complemento, fagocitos), de modo que la persona sufre infecciones repetidas, graves o causadas por microorganismos que normalmente no serían peligrosos.
En una enfermedad autoinmune el sistema inmunitario responde donde no debe: pierde la tolerancia a lo propio y ataca moléculas, células o tejidos del propio organismo, como ocurre en la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide o la esclerosis múltiple. No es un fallo por defecto, sino un error de reconocimiento.
Según su origen, las inmunodeficiencias se clasifican en dos grupos:
i) Congénitas o primarias: se deben a alteraciones genéticas y están presentes desde el nacimiento, como la inmunodeficiencia combinada grave.
ii) Adquiridas o secundarias: aparecen a lo largo de la vida por una causa externa, como la infección por el VIH (que destruye los linfocitos T colaboradores y causa el sida), los tratamientos inmunosupresores, la radioterapia o la desnutrición grave.
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