Biología · Código genético · Castilla y León · 2023
Ejercicio resuelto de Código genético · Biología · 2023
Si la hebra codificante (o informativa) de un oligonucleótido es:
5´-ATG AGC CGA ATG TAA-3´…
a) Escriba la secuencia de la hebra molde de ADN y del ARNm. (0,8)
b) Utilizando la tabla con el código genético de la derecha, escriba la secuencia del oligopéptido codificado por el siguiente ARNm: 5´-AGC-AUG-UUA-UAC-3´. Defina qué es una mutación puntual o génica e indique una de sus consecuencias. (0,8)
c) ¿Por qué el código genético es degenerado? Razone la respuesta. (0,4)
| 1.ª base | U | C | A | G U | UUU Phe | UCU Ser | UAU Tyr | UGU Cys | UUC Phe | UCC Ser | UAC Tyr | UGC Cys | UUA Leu | UCA Ser | UAA FIN | UGA FIN | UUG Leu | UCG Ser | UAG FIN | UGG Trp C | CUU Leu | CCU Pro | CAU His | CGU Arg | CUC Leu | CCC Pro | CAC His | CGC Arg | CUA Leu | CCA Pro | CAA Gln | CGA Arg | CUG Leu | CCG Pro | CAG Gln | CGG Arg A | AUU Ile | ACU Thr | AAU Asn | AGU Ser | AUC Ile | ACC Thr | AAC Asn | AGC Ser | AUA Ile | ACA Thr | AAA Lys | AGA Arg | AUG Met | ACG Thr | AAG Lys | AGG Arg G | GUU Val | GCU Ala | GAU Asp | GGU Gly | GUC Val | GCC Ala | GAC Asp | GGC Gly | GUA Val | GCA Ala | GAA Glu | GGA Gly | GUG Val | GCG Ala | GAG Glu | GGG Gly |
|---|
Solución
La hebra molde es la complementaria y antiparalela de la codificante, así que se obtiene emparejando A con T y G con C y escribiéndola en sentido contrario. El ARN mensajero se transcribe sobre esa molde y resulta, por tanto, idéntico a la codificante salvo que lleva uracilo en lugar de timina.
Leyendo los cuatro codones en la tabla del enunciado:
| |
|---|
| AGC | Ser (serina) |
| AUG | Met (metionina) |
| UUA | Leu (leucina) |
| UAC | Tyr (tirosina) |
El oligopéptido codificado es, por tanto, Ser-Met-Leu-Tyr.
Una mutación puntual o génica es una alteración de la secuencia de nucleótidos dentro de un gen que afecta a una sola base o a muy pocas: puede ser una sustitución de una base por otra, una inserción o una deleción.
Entre sus consecuencias puede señalarse cualquiera de estas. Si es una sustitución en la tercera base de un codón, lo más probable es que no tenga ningún efecto, porque el código está degenerado y el codón nuevo codifica el mismo aminoácido: es una mutación silenciosa. Si cambia el aminoácido, la proteína puede seguir funcionando o perder su actividad, según dónde caiga el cambio; el caso clásico es la anemia falciforme. Y si la mutación es una inserción o una deleción de un número de bases que no sea múltiplo de tres, desplaza la pauta de lectura y todos los codones siguientes se leen mal, de modo que la proteína resultante es completamente distinta e inservible.
Porque hay más codones que aminoácidos. Con cuatro bases distintas y una lectura de tres en tres se pueden formar
y solo hay 20 aminoácidos proteicos. Descontando los tres codones de parada quedan 61 codones con sentido para esos 20 aminoácidos, así que la mayoría tiene más de uno; solo la metionina y el triptófano están codificados por un único codón. A esos codones que codifican el mismo aminoácido se les llama sinónimos, y suelen diferenciarse únicamente en la tercera base.
Degenerado no significa ambiguo: cada codón sigue codificando un solo aminoácido. La degeneración, de hecho, protege: hace que muchas mutaciones en la tercera base no tengan ninguna consecuencia sobre la proteína.
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