Biología · Microbiología y biotecnología · Región de Murcia · 2024
Ejercicio resuelto de Microbiología y biotecnología · Biología
Bloque 4. INGENIERÍA GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA. INMUNOLOGÍA. Conteste DOS de las cinco preguntas siguientes (2 puntos).
En relación con la biotecnología:
A) Defina biotecnología (0,2 puntos).
B) Mencione dos ejemplos de aplicaciones de la biotecnología en cada uno de los ámbitos:
i) Agrícola (biotecnología verde) (0,4 puntos).
ii) Alimentario (biotecnología amarilla) (0,4 puntos).
iii) Medioambiental (biotecnología marrón) (0,4 puntos).
iv) Sanitario (biotecnología roja) (0,4 puntos).
C) Nombre dos técnicas de ingeniería genética y explique, de forma concisa, en qué consisten y para qué se utilizan; mencione una aplicación de cada una (1 punto).
Solución
La biotecnología es el uso de organismos vivos, de sus células o de sus moléculas, en especial de sus enzimas, para obtener productos o servicios útiles para el ser humano. Comprende desde procedimientos tradicionales, como las fermentaciones que dan el pan, el vino o el queso, hasta las técnicas modernas de ingeniería genética.
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| Verde (agrícola) | Plantas transgénicas resistentes a plagas, como el maíz Bt, y cultivos con valor nutritivo mejorado, como el arroz dorado enriquecido en betacaroteno. También el cultivo in vitro de tejidos y los biofertilizantes |
| Amarilla (alimentaria) | Obtención de yogur y queso por fermentación láctica con Lactobacillus y Streptococcus, y elaboración de pan, vino y cerveza por fermentación alcohólica con Saccharomyces cerevisiae |
| Marrón (medioambiental) | Biorremediación de suelos y aguas contaminadas por hidrocarburos mediante bacterias degradadoras, y depuración de aguas residuales con fangos activos y digestión anaerobia |
| Roja (sanitaria) | Producción de insulina humana y de hormona del crecimiento en bacterias recombinantes, y obtención de vacunas, antibióticos y anticuerpos monoclonales |
La primera es la tecnología del ADN recombinante. Consiste en cortar el gen de interés y un vector, generalmente un plásmido, con la misma enzima de restricción, de modo que sus extremos cohesivos se apareen, y sellar la unión con la ADN ligasa; el vector recombinante se introduce después en una célula hospedadora que, al multiplicarse, clona el gen y puede expresarlo. Se utiliza para obtener muchas copias de un gen o la proteína que codifica, y su aplicación característica es la producción de insulina humana en Escherichia coli.
La segunda es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR. Consiste en amplificar in vitro un fragmento de ADN mediante ciclos repetidos de desnaturalización por calor, hibridación de dos cebadores y extensión con la Taq polimerasa, de manera que el número de copias se duplica en cada ciclo. Se utiliza para obtener cantidades detectables de ADN a partir de muestras mínimas, y se aplica al diagnóstico de enfermedades infecciosas detectando el material genético del patógeno.
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