Pregunta 6. Sobre la base del código genético que se representa en la tabla y el siguiente segmento de una cadena de ADN: 3'…TAC AAA GTT AAT TGT TTA CTT CAT ATT …5'
a. Escribe la secuencia de bases de la cadena de ARNm que se transcribe a partir de ese segmento indicando su polaridad. (Calificación 0.5 puntos)
b. Escribe la secuencia de aminoácidos codificada por el ARNm indicando su polaridad. (Calificación 0.5 puntos)
c. Debido a una excesiva exposición solar en la playa, sin uso de una crema protectora, se produce una lesión puntual en células de la piel y se pierde la adenina que estaba en el extremo \$ltx 3' ltx\$ (posición 7). Indica cómo afectaría al extremo \$ltx 5' ltx\$ en la secuencia de aminoácidos. (Calificación 0.5 puntos)
d. La mutación del apartado anterior, ¿sería transmisible a la descendencia? Razona tu respuesta. (Calificación 0.5 puntos)
La cadena de ADN del enunciado viene escrita en sentido
, que es precisamente el sentido en que la ARN-polimerasa lee el molde. El ARN mensajero será, pues, complementario y antiparalelo, y quedará escrito de izquierda a derecha en sentido
, sustituyendo la timina por uracilo:
Que el primer triplete resulte ser AUG confirma la lectura: es el codón de iniciación, de modo que la pauta de lectura empieza justo ahí.
Leyendo los codones del ARN mensajero en la tabla del código genético:
| AUG | UUU | CAA | UUA | ACA | AAU | GAA | GUA | UAA |
|---|
| Met | Phe | Gln | Leu | Thr | Asn | Glu | Val | Alto |
El noveno triplete, UAA, es uno de los tres codones de parada y no codifica ningún aminoácido: ahí termina la síntesis. El péptido resultante tiene, por tanto,
:
La polaridad importa: el péptido se sintetiza y se escribe desde el extremo
, que corresponde al extremo
del ARN mensajero, hasta el
, que corresponde al
.
Perder un solo nucleótido de una cadena de ADN es una
, y como uno no es múltiplo de tres, produce un
: todos los tripletes situados a partir de ese punto se redefinen y la proteína cambia por completo de ahí en adelante.
Quitando la base de la posición 7 —la guanina de la tercera tripleta—, el molde y su transcrito quedan así:
El tercer codón pasa a ser AAU (asparagina) y, sobre todo, el
, un codón de parada que antes no estaba ahí. La traducción se detendría en ese punto y el péptido quedaría reducido a
, Met-Phe-Asn, en lugar de los ocho originales. Es una mutación sin sentido por corrimiento, y la proteína resultante sería con toda seguridad no funcional.
El enunciado dice que la lesión se produce en
, y esas son células
.
El razonamiento es que a la descendencia solo llega la información contenida en los
, es decir, en las células de la línea germinal, que en la especie humana están en las gónadas. Una mutación somática se transmite únicamente a las células hijas de la célula mutada, por mitosis, y forma con el tiempo un clon de células alteradas dentro del individuo; pero desaparece con él.
Eso no significa que sea inocua: las mutaciones somáticas acumuladas por la radiación ultravioleta en los queratinocitos y los melanocitos son precisamente el origen de los cánceres de piel, y de ahí la insistencia en la crema protectora que menciona el enunciado. Sí serían transmisibles, en cambio, las mutaciones producidas en las células germinales.