Biología · Mutaciones · Comunidad de Madrid · 2022
Ejercicio resuelto de Mutaciones · Biología · 2022
B.1 (2 puntos). En relación con las mutaciones:
a) Relacione los conceptos de la columna izquierda con los de la columna derecha (1,5 puntos).
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| 1. Traslocación | A. Mutación genómica |
| 2. Haploidia | B. Mutación cromosómica |
| 3. Inversión | C. Mutación génica |
| 4. Transversión | |
| 5. Aneuploidía | |
| 6. Transición | |
b) Describa brevemente la diferencia entre mutación cromosómica y mutación genómica (0,5 puntos).
Solución
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| 1. Translocación | B. Cromosómica | Un fragmento pasa a un cromosoma no homólogo |
| 2. Haploidía | A. Genómica | La célula tiene un solo juego cromosómico en lugar de dos |
| 3. Inversión | B. Cromosómica | Un fragmento gira 180° dentro del mismo cromosoma |
| 4. Transversión | C. Génica | Sustitución de una purina por una pirimidina, o al revés |
| 5. Aneuploidía | A. Genómica | Sobra o falta algún cromosoma suelto (2n+1, 2n-1) |
| 6. Transición | C. Génica | Sustitución de una purina por otra purina, o pirimidina por pirimidina |
El emparejamiento es, pues, 1-B, 2-A, 3-B, 4-C, 5-A y 6-C.
La mutación cromosómica altera la estructura interna de un cromosoma sin cambiar su número: deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Se detecta observando la forma y el bandeado del cromosoma, y puede suponer pérdida o ganancia de material genético, o solo un cambio en el orden de los genes.
La mutación genómica altera el número de cromosomas, no su estructura. Puede afectar al juego completo, como en las poliploidías y haploidías, o a cromosomas sueltos, como en las aneuploidías. Se detecta contando los cromosomas del cariotipo y su origen habitual es un fallo en la separación durante la meiosis.
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