Biología · Ciclo celular · Cantabria · 2026

Ejercicio resuelto de Ciclo celular · Biología · Cantabria · 2026

Realice las siguientes tareas: [1,25 puntos]

a) Dibuje una gráfica en la que represente el contenido en ADN de una célula a lo largo de un ciclo celular, e indique en ella las fases G1 G_1 , S S , G2 G_2 y M M . [0,5 puntos]

b) Describa brevemente dichas fases G1 G_1 , S S , G2 G_2 y M M , indicando los principales puntos de control y la función de dichos puntos de control. [0,5 puntos]

c) Explique cómo alteraciones en el ciclo celular pueden originar cáncer. [0,25 puntos]

Solución

a) Dibuje una graˊfica en la que represente el contenido en ADN de una ceˊlula a lo largo de un ciclo celular, e indique en ella las fases G1, S, G2 y M. [0,5 puntos]\textbf{a) Dibuje una gráfica en la que represente el contenido en ADN de una célula a lo largo de un ciclo celular, e indique en ella las fases }\boldsymbol{G_1}\textbf{, }\boldsymbol{S}\textbf{, }\boldsymbol{G_2}\textbf{ y }\boldsymbol{M}\textbf{. [0,5 puntos]}

Lo que hay que representar es cómo cambia la cantidad de ADN, no el número de cromosomas. Partimos de una célula recién nacida en G1 G_1 , con la dotación normal, que llamaremos 2n 2n .

Figura del ejercicio

La gráfica tiene tres tramos característicos: una meseta durante G1 G_1 , una rampa ascendente durante S S en la que el ADN se duplica gradualmente hasta 4n 4n , y una segunda meseta a ese nivel durante G2 G_2 y toda la mitosis. La caída brusca a la mitad no ocurre al empezar la mitosis, sino al final, en la citocinesis, cuando el ADN se reparte entre las dos células hijas.

b) Describa brevemente dichas fases G1, S, G2 y M, indicando los principales puntos de control y la funcioˊn de dichos puntos de control. [0,5 puntos]\textbf{b) Describa brevemente dichas fases }\boldsymbol{G_1}\textbf{, }\boldsymbol{S}\textbf{, }\boldsymbol{G_2}\textbf{ y }\boldsymbol{M}\textbf{, indicando los principales puntos de control y la función de dichos puntos de control. [0,5 puntos]}

Las tres primeras fases forman la interfase, que ocupa la mayor parte del ciclo.

En G1 G_1 la célula crece, sintetiza proteínas y ARN y recupera el tamaño perdido en la división anterior. Es la fase de duración más variable, y de ella pueden salir las células hacia G0 G_0 , un estado de reposo del que algunas, como las neuronas, ya no regresan.

En S S se replica el ADN de forma semiconservativa y se duplican los centrosomas. Cada cromosoma pasa a tener dos cromátidas hermanas idénticas.

En G2 G_2 la célula sigue creciendo y fabrica las proteínas que necesitará para dividirse, en especial las del huso acromático.

En M M se produce la mitosis, con sus cuatro fases —profase, metafase, anafase y telofase—, seguida de la citocinesis, que separa físicamente las dos células hijas.

Punto de controlQué comprueba
G1/S G_1/S (punto de restricción)
Si la célula tiene el tamaño y los nutrientes suficientes, si recibe señales que la autoricen a dividirse y si el ADN está intacto. Es el que decide si se entra en el ciclo o se pasa a G0 G_0
G2/M G_2/M
Si la replicación se ha completado por entero y sin errores, y si el ADN sigue sin daños, antes de dejar entrar en mitosis
Del huso (metafase-anafase)
Si todos los cinetocoros están anclados a fibras del huso, antes de autorizar la separación de las cromátidas


La función de todos ellos es la misma: detener el ciclo cuando algo no está en orden y dar tiempo a los mecanismos de reparación. Si el daño resulta irreparable, la propia célula desencadena la apoptosis o muerte celular programada. Son, en definitiva, los frenos de seguridad de la proliferación.

c) Explique coˊmo alteraciones en el ciclo celular pueden originar caˊncer. [0,25 puntos]\textbf{c) Explique cómo alteraciones en el ciclo celular pueden originar cáncer. [0,25 puntos]}

El cáncer aparece cuando esos frenos dejan de funcionar y la célula prolifera sin control. Ocurre por mutaciones en dos clases de genes.

Los protooncogenes codifican proteínas que estimulan la división, como los factores de crecimiento, sus receptores, las ciclinas y las quinasas dependientes de ciclina. Al mutar se convierten en oncogenes: son mutaciones de ganancia de función, que dejan el acelerador pisado y bastan en una sola copia.

Los genes supresores de tumores frenan el ciclo y reparan el ADN; los más conocidos son el p53 p53 , llamado el guardián del genoma, y el Rb Rb . Aquí las mutaciones son de pérdida de función y hacen falta las dos copias, pero el resultado es que el freno desaparece.

Una sola mutación no basta: hace falta acumular varias en la misma célula. Cuando lo consigue, esa célula se divide sin atender a las señales de su entorno, esquiva la apoptosis, acumula nuevas mutaciones porque ya no repara su ADN y forma un tumor. Si además adquiere la capacidad de invadir tejidos vecinos y de viajar por la sangre o la linfa, el tumor es maligno y da metástasis.

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