El esquema adjunto es una representación esquemática de una célula y el recuadro de la derecha corresponde al detalle a mayor aumento de una estructura presente en el citoplasma.

1. Explique cuál es la diferencia entre nucleoide y nucléolo e indique si alguna de estas dos estructuras o las dos están presentes en la célula que se representa. [1 punto]
2. Indique si la célula que se representa está en interfase o en fase M. Justifique su respuesta en base a dos características de la célula representada. [1 punto]
3. Señale en qué proceso y fase se encontrará una célula en la que los cromosomas homólogos están formados por dos cromátidas y se están desplazando hacia polos opuestos. Justifique su respuesta. [0,5 puntos]
Son estructuras de tipos celulares distintos y no tienen nada que ver entre sí más allá del parecido de los nombres.
El
es la región del citoplasma de una célula
donde se encuentra su material genético: una única molécula de ADN bicatenario, circular y sin histonas, superenrollada y en contacto directo con el citoplasma, sin ninguna membrana que la separe de él.
El
es una región densa del interior del
de una célula
, tampoco delimitada por membrana, organizada en torno a los genes del ARN ribosómico. En él se transcribe y se procesa el ARNr y se ensamblan las subunidades del ribosoma.
En la célula del esquema está presente el
y no el nucleoide: se ve el núcleo rodeado por su envoltura y, dentro, la masa oscura y redondeada del nucléolo. Es, por tanto, una célula eucariota, y una célula no puede tener las dos cosas, porque tener nucleoide equivale a no tener núcleo.
La célula está en
, y hay dos rasgos del dibujo que lo demuestran:
y el nucléolo es bien visible. En la fase M ocurre justo lo contrario: la envoltura se desmonta al final de la profase, al fosforilarse las láminas nucleares, y el nucléolo se desorganiza y desaparece, para reconstruirse en la telofase.
, en forma de cromatina difusa, y no hay cromosomas individualizados ni huso acromático. Durante la mitosis la cromatina se condensa hasta el máximo y los cromosomas se hacen visibles al microscopio óptico, unidos a los microtúbulos del huso.
Podría añadirse un tercer indicio: hay un solo centrosoma, mientras que en fase M habría dos, ya separados hacia polos opuestos. Y un cuarto: los orgánulos aparecen repartidos con normalidad por el citoplasma, propio de una célula que está creciendo y sintetizando, no dividiéndose.
Esa célula está en la
.
La justificación se apoya en dos datos del enunciado. El primero es que lo que migra son
, es decir, cromosomas distintos que forman pareja; eso solo ocurre en la primera división meiótica, la reduccional, donde se separan los miembros del bivalente formado en la profase I. El segundo es que cada uno conserva sus
hermanas, lo que significa que los centrómeros no se han dividido.
Los dos datos juntos descartan la mitosis y la segunda división meiótica: en la anafase mitótica y en la anafase II lo que se separa son las cromátidas hermanas de un mismo cromosoma, de modo que hacia cada polo viaja un cromosoma de una sola cromátida, y además en la mitosis no hay apareamiento de homólogos.
Es precisamente esta anafase la que reduce el número de cromosomas a la mitad y la que, al repartir los homólogos al azar, genera buena parte de la variabilidad genética.