Química · Orgánica · Andalucía · 2025
Ejercicio resuelto de Orgánica · Química · Andalucía · 2025
Responda solo a dos de los siguientes apartados:
a) Escriba y ajuste la reacción de combustión del
. [0,75 puntos]
b) Escriba y ajuste la reacción de deshidratación del
. [0,75 puntos]
c) Escriba un isómero de función del compuesto
. [0,75 puntos]
Solución
En la combustión completa de un hidrocarburo, todo el carbono acaba como dióxido de carbono y todo el hidrógeno como agua.
Ajustamos primero el carbono, después el hidrógeno y por último el oxígeno, que es el que aparece en más especies. El propano tiene tres carbonos y ocho hidrógenos:
En el segundo miembro hay
átomos de oxígeno, es decir, cinco moléculas de
.
La deshidratación intramolecular de un alcohol, con ácido sulfúrico concentrado y calor, elimina el grupo hidroxilo y un hidrógeno de un carbono contiguo y forma un doble enlace entre ellos.
El propan-1-ol solo tiene un carbono contiguo al del hidroxilo con hidrógenos disponibles, así que el único producto posible es el propeno. La reacción está ajustada tal y como se ha escrito: tres carbonos y ocho hidrógenos a cada lado.
El compuesto es la butanona, una cetona de cuatro carbonos.
Dos compuestos son isómeros de función cuando comparten la fórmula molecular pero tienen distinto grupo funcional. Las cetonas son isómeras de función de los aldehídos: en ambos hay un grupo carbonilo, pero en la cetona está en un carbono intermedio y en el aldehído, en uno terminal.
Un isómero de función de la butanona es el butanal.
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