Ejercicio resuelto de Biología · 2026

La genética molecular y el estudio de los ácidos nucleicos constituyen uno de los pilares fundamentales de la biología moderna, al proporcionar el marco conceptual y experimental para comprender cómo se almacena, transmite y expresa la información genética en los seres vivos. Indique, justificando la respuesta, si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas.

a) El apareamiento de bases de Watson y Crick implica siempre dos enlaces de hidrógeno entre bases complementarias. [0,5 puntos]

b) La metilación del ADN en citosinas (5-metilcitosina) suele asociarse con represión de la expresión génica en eucariotas. [0,5 puntos]

$\textbf{a) El apareamiento de bases de Watson y Crick implica siempre dos enlaces de hidrógeno entre bases complementarias. [0,5 puntos]}$

Falsa.

El número de puentes de hidrógeno depende de la pareja de bases. La adenina y la timina se unen por dos puentes de hidrógeno, pero la guanina y la citosina lo hacen por tres.

Esa diferencia tiene consecuencias medibles: los tramos ricos en $G$ y $C$ son más estables y hace falta más temperatura para desnaturalizarlos, de modo que la temperatura de fusión de un ADN aumenta con su contenido en $G+C$. Por el contrario, los orígenes de replicación y las zonas donde la doble hélice debe abrirse con facilidad suelen ser ricos en $A$ y $T$.

$\textbf{b) La metilación del ADN en citosinas (5-metilcitosina) suele asociarse con represión de la expresión génica en eucariotas. [0,5 puntos]}$

Verdadera.

En los eucariotas, las metiltransferasas añaden grupos metilo al carbono 5 de las citosinas, sobre todo en las llamadas islas CpG situadas en los promotores. Esa metilación no cambia la secuencia de bases —no es una mutación—, pero sí impide la unión de los factores de transcripción y atrae proteínas que reclutan desacetilasas de histonas; la cromatina se compacta como heterocromatina y el gen deja de transcribirse.

Es uno de los mecanismos centrales de la regulación epigenética: interviene en la diferenciación celular, en la inactivación de uno de los dos cromosomas X de las hembras de mamífero y en la impronta genómica, y es hereditario a lo largo de las divisiones celulares. Su alteración —la hipermetilación de genes supresores de tumores— es un hecho frecuente en las células cancerosas.