Ejercicio resuelto de Mutaciones · Biología · 2026

En relación a las mutaciones:

a) Indique la diferencia entre mutación espontánea e inducida. (0,4)

b) Defina e indique de qué tipo son las siguientes mutaciones: duplicación, translocación, poliploidía y aneuploidía. (1,2)

$\textbf{a) Indique la diferencia entre mutación espontánea e inducida. (0,4)}$

Una mutación es un cambio permanente en el material genético. La diferencia entre las dos clases está en su causa.

La mutación espontánea se produce de forma natural, sin ningún agente externo: procede de errores del propio funcionamiento celular, como los fallos de apareamiento que la ADN polimerasa comete al replicar y no llega a corregir, los cambios tautoméricos de las bases o las lesiones químicas espontáneas del ADN, como una desaminación. Su frecuencia es muy baja pero no nula.

La mutación inducida la provoca un agente mutágeno externo: radiaciones ionizantes o ultravioleta, sustancias químicas como el ácido nitroso o los agentes alquilantes, o ciertos virus. Su frecuencia es mucho mayor que la espontánea y aumenta con la dosis del agente.

$\textbf{b) Defina e indique de qué tipo son las siguientes mutaciones: duplicación, translocación, poliploidía y aneuploidía. (1,2)}$

Las cuatro afectan a fragmentos grandes o a cromosomas enteros, no a una sola base, pero se reparten en dos grupos distintos.

$\text{Mutación}$	$\text{En qué consiste}$	$\text{Tipo}$
Duplicación	Un segmento de un cromosoma aparece repetido dentro de ese mismo cromosoma	Cromosómica (estructural)
Translocación	Un fragmento de un cromosoma se escinde y se inserta en otro cromosoma, o en otro lugar del mismo	Cromosómica (estructural)
Poliploidía	La dotación cromosómica aparece aumentada en uno o varios juegos completos: $3n$, $4n$…	Genómica (numérica)
Aneuploidía	Sobra o falta algún cromosoma suelto, no un juego entero: $2n+1$, $2n-1$…	Genómica (numérica)

Las dos primeras son mutaciones cromosómicas porque cambian la estructura de un cromosoma sin alterar cuántos hay; las dos últimas son mutaciones genómicas porque lo que cambia es el número de cromosomas. La poliploidía es frecuente y a menudo viable en los vegetales, donde ha sido un motor de especiación; la aneuploidía es la responsable de síndromes como el de Down, que es una trisomía del par 21.