Biología · Lípidos · Castilla y León · 2024
Ejercicio resuelto de Lípidos · Biología · Castilla y León · 2024
Contestar las siguientes cuestiones:
a) Identificar el tipo de lípido al que pertenece la molécula que se representa en la figura, indicar su función biológica, sus componentes y los enlaces que los unen. (1,2)

b) Relacionar los compuestos de la columna de la izquierda con las descripciones de la columna de la derecha. (0,8)
| Compuesto | Descripción 1) Glucógeno | a) Derivan del isopreno 2) Quitina | b) Polisacárido de reserva de células animales 3) Celulosa | c) Lípido saponificable y apolar 4) Esfingolípidos | d) Polímero formado por unidades de N-acetilglucosamina 5) Ceramida | e) Polisacárido estructural en células vegetales 6) Terpenos | f) Esterol mayoritario en animales 7) Triacilglicerol | g) Su unidad estructural es la ceramida 8) Colesterol | h) Se obtiene por la unión de un ácido graso y la esfingosina. |
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Solución
La molécula representada es un fosfoglicérido o glicerofosfolípido, concretamente la fosfatidilcolina o lecitina. Es un lípido saponificable —contiene ácidos grasos esterificados— y complejo, porque además de alcohol y ácidos grasos lleva otros componentes.
Su función biológica es estructural: al ser anfipática, con dos colas hidrocarbonadas apolares y una cabeza polar, en medio acuoso se organiza espontáneamente en bicapas. Es, por tanto, uno de los componentes fundamentales de las membranas celulares, a las que aporta su fluidez y su carácter de barrera semipermeable. También actúa como emulgente y, algunos fosfoglicéridos, como mensajeros intracelulares.
Sus componentes son cuatro, y se leen directamente en la figura: una molécula de glicerina o glicerol, que hace de esqueleto de tres carbonos; dos ácidos grasos, las cadenas R y R', unidos a los carbonos 1 y 2; una molécula de ácido fosfórico unida al carbono 3; y un aminoalcohol, la colina, reconocible por su nitrógeno cuaternario con tres grupos metilo y carga positiva.
Los enlaces son todos de tipo éster. Los dos ácidos grasos se unen a los hidroxilos de la glicerina por sendos enlaces éster, y el ácido fosfórico se une por un lado al tercer hidroxilo de la glicerina y por otro al hidroxilo de la colina, de modo que queda esterificado dos veces: es un puente fosfodiéster. Todos ellos se forman por condensación, con pérdida de una molécula de agua en cada caso, y todos pueden romperse por hidrólisis alcalina, que es en lo que consiste la saponificación.
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| 1) Glucógeno | b) Polisacárido de reserva de células animales |
| 2) Quitina | d) Polímero formado por unidades de N-acetilglucosamina |
| 3) Celulosa | e) Polisacárido estructural en células vegetales |
| 4) Esfingolípidos | g) Su unidad estructural es la ceramida |
| 5) Ceramida | h) Se obtiene por la unión de un ácido graso y la esfingosina |
| 6) Terpenos | a) Derivan del isopreno |
| 7) Triacilglicerol | c) Lípido saponificable y apolar |
| 8) Colesterol | f) Esterol mayoritario en animales |
La correspondencia es, por tanto, 1-b, 2-d, 3-e, 4-g, 5-h, 6-a, 7-c y 8-f. Los tres primeros son glúcidos y los cinco restantes, lípidos: el triacilglicérido es saponificable y simple, la ceramida y los esfingolípidos son saponificables y complejos, y los terpenos y el colesterol son insaponificables, porque no llevan ácidos grasos.
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