Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2022

La hipofosfatemia (H) es un tipo de raquitismo provocado por un alelo dominante ligado al cromosoma X. Indique los genotipos de las siguientes parejas y los genotipos y fenotipos de su descendencia:

a) Hombre afectado y mujer normal. (0,6)

b) Mujer afectada y hombre normal. (0,6)

Defina: dominancia incompleta, codominancia, alelos letales y genes ligados. (0,8)

$\textbf{a) Hombre afectado y mujer normal. (0,6)}$

La hipofosfatemia se debe a un alelo dominante situado en el cromosoma X, así que basta un solo alelo $H$ para padecerla y el varón, que solo tiene un cromosoma X, la manifiesta siempre que lo lleve.

El hombre afectado es $X^{H}Y$ y la mujer normal, $XX$. Él produce dos tipos de gameto, $X^{H}$ e $Y$; ella, uno solo, $X$.

$\text{ }$	$X$	$X$
$X^{H}$	$X^{H}X$	$X^{H}X$
$Y$	$XY$	$XY$

La descendencia es, por tanto, 50 por ciento $X^{H}X$ y 50 por ciento $XY$: todas las hijas heredan el X paterno y son enfermas, y todos los hijos varones heredan el Y y son sanos. Es el rasgo característico de la herencia dominante ligada al X: un varón afectado transmite la enfermedad a todas sus hijas y a ninguno de sus hijos.

$\textbf{b) Mujer afectada y hombre normal. (0,6)}$

La mujer afectada es heterocigótica, $X^{H}X$, y el hombre normal, $XY$. Ella produce dos tipos de gameto, $X^{H}$ y $X$; él, también dos, $X$ e $Y$.

$\text{ }$	$X^{H}$	$X$
$X$	$X^{H}X$	$XX$
$Y$	$X^{H}Y$	$XY$

La descendencia es 25 por ciento $XX$, 25 por ciento $X^{H}X$, 25 por ciento $XY$ y 25 por ciento $X^{H}Y$, es decir: 25 por ciento de niñas sanas, 25 por ciento de niñas enfermas, 25 por ciento de niños sanos y 25 por ciento de niños enfermos. Aquí la enfermedad sí pasa a los dos sexos por igual, y la mitad de los descendientes la padece.

$\textbf{Defina: dominancia incompleta, codominancia, alelos letales y genes ligados. (0,8)}$

Dominancia incompleta. Modificación de la herencia mendeliana en la que ninguno de los dos alelos domina por completo sobre el otro, de modo que el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre el de los dos homocigotos. El ejemplo clásico es el dondiego de noche: rojo por blanco da rosa.

Codominancia. Situación en la que los dos alelos de un gen se expresan a la vez e independientemente en el heterocigoto, que manifiesta los dos fenotipos completos, no un intermedio. Es lo que ocurre con los alelos A y B del sistema sanguíneo AB0: el individuo AB tiene los dos antígenos en sus glóbulos rojos.

Alelos letales. Alelos que, cuando llegan a manifestarse, provocan la muerte del individuo que los porta, generalmente durante el desarrollo embrionario. Alteran las proporciones mendelianas esperadas, porque una de las clases desaparece de la descendencia; el caso típico es el del pelaje amarillo en ratones, donde el cruce de dos amarillos da 2 amarillos por 1 agutí en lugar de 3 por 1.

Genes ligados. Genes situados en el mismo cromosoma, que por ello tienden a transmitirse juntos y no cumplen la tercera ley de Mendel. Cuanto más próximos estén, menor es la probabilidad de que un sobrecruzamiento los separe y más estrecho es el ligamiento; esa frecuencia de recombinación es la que permite construir los mapas genéticos.