Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2020

Una mosca I de alas grandes se cruza con otra de alas pequeñas y toda la descendencia tiene las alas grandes. Otra mosca II, también de alas grandes, se cruza con otra de alas pequeñas y se obtiene una descendencia con el 50% de moscas con alas grandes y 50% de moscas con alas pequeñas:

a) ¿Qué carácter es dominante? Razonar la respuesta. (0,4)

b) ¿Cuál de las moscas (I o II) será homocigótica y cual heterocigótica? Indicar el genotipo de cada una. (0,3)

c) Indicar las proporciones genotípicas esperadas de la F1 en cada uno de los cruces. (0,6)

d) Diferenciar mutación génica y genómica. Incluir un ejemplo de cada una. (0,7)

$\textbf{a) ¿Qué carácter es dominante? Razonar la respuesta. (0,4)}$

El carácter dominante es el de alas grandes.

El razonamiento está en el primer cruce: la mosca I, de alas grandes, se cruza con una de alas pequeñas y toda la descendencia sale con alas grandes. Si el alelo de alas grandes fuese recesivo, ese cruce no podría dar una F1 uniforme de alas grandes, porque el progenitor de alas pequeñas, que sería el dominante, habría transmitido su alelo a toda la descendencia y esta habría tenido alas pequeñas o, al menos, una parte de ella. La uniformidad de la F1 con el fenotipo de uno solo de los parentales indica que ese fenotipo es el dominante y que ese parental es de raza pura.

Se designa, pues, con A el alelo de alas grandes, dominante, y con a el de alas pequeñas, recesivo.

$\textbf{b) ¿Cuál de las moscas (I o II) será homocigótica y cual heterocigótica? Indicar el genotipo de cada una. (0,3)}$

La mosca I es homocigótica dominante, $AA$: al cruzarla con una de alas pequeñas —que es necesariamente $aa$— toda la descendencia sale con alas grandes, lo que solo es posible si la madre aporta siempre un alelo $A$.

La mosca II es heterocigótica, $Aa$: en el mismo cruce con una $aa$, la mitad de la descendencia sale con alas pequeñas, y ese alelo recesivo tiene que haberlo aportado ella. Este segundo cruce es precisamente un cruzamiento prueba, la manera clásica de averiguar el genotipo de un individuo con fenotipo dominante.

$\textbf{c) Indicar las proporciones genotípicas esperadas de la F1 en cada uno de los cruces. (0,6)}$

Primer cruce, $AA \times aa$. La mosca I solo produce gametos $A$ y la de alas pequeñas solo gametos $a$, de modo que el 100 por cien de la F1 es $Aa$, heterocigótica, y toda ella con alas grandes.

Segundo cruce, $Aa \times aa$. La mosca II produce dos tipos de gametos, $A$ y $a$, en igual proporción, y la de alas pequeñas solo $a$:

$\text{ }$	$A$	$a$
$a$	$Aa$ (alas grandes)	$aa$ (alas pequeñas)

La F1 es, por tanto, 50 por ciento $Aa$ y 50 por ciento $aa$, que es exactamente la proporción fenotípica que describe el enunciado.

$\textbf{d) Diferenciar mutación génica y genómica. Incluir un ejemplo de cada una. (0,7)}$

Una mutación génica o puntual es la que afecta a la secuencia de nucleótidos dentro de un gen: cambia una o unas pocas bases, mediante sustitución, inserción o deleción. Ni el número ni la estructura de los cromosomas se alteran; lo que puede alterarse es la proteína que ese gen codifica. Un ejemplo es la anemia falciforme, causada por la sustitución de una sola base en el gen de la cadena beta de la hemoglobina, que cambia un ácido glutámico por una valina y deforma el glóbulo rojo.

Una mutación genómica es la que afecta al número de cromosomas del individuo. Puede sobrar o faltar algún cromosoma suelto, y entonces se llama aneuploidía, o puede variar el número de juegos completos, y entonces se llama poliploidía o haploidía. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Down, una trisomía del par 21; y de poliploidía, el trigo panificable, que es hexaploide.

Entre las dos quedan las mutaciones cromosómicas, que cambian la estructura de un cromosoma —deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones— sin alterar cuántos hay.