Química · Energía libre de Gibbs · Castilla y León · 2025

Ejercicio resuelto de Energía libre de Gibbs · Química · 2025

El estudio termodinámico de la unión de proteínas en el cuerpo humano resulta trascendental para el diseño de fármacos en el tratamiento de enfermedades. En la tabla adjunta se muestran los valores de ΔHo \Delta H^{o} y ΔGo \Delta G^{o} asociados a dos uniones: (1) el citocromo C con el anticuerpo monoclonal Mab 2B5 a 25 ºC, y (2) el receptor gp130CHR con la oncostatina M a 10 ºC.

UniónProteína 1Proteína 2T (C) T\ (^{\circ}\text{C}) ΔHo (kJmol1) \Delta H^{o}\ (\text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1}) ΔGo (kJmol1) \Delta G^{o}\ (\text{kJ}\cdot\text{mol}^{-1})
(1)
Citocromo CMab 2B52587,8 -87{,}8 52,7 -52{,}7
(2)
gp130CHROncostatina M108,0 -8{,}0 43,1 -43{,}1


A la vista de los datos proporcionados, calcule:

a) El valor de ΔSo \Delta S^{o} para las dos uniones a las temperaturas de la tabla. (Hasta 0,8 puntos)

b) El intervalo de temperatura en el que las uniones se producen espontáneamente. (Hasta 1,2 puntos)

Solución

a) El valor de ΔSo para las dos uniones a las temperaturas de la tabla. (Hasta 0,8 puntos) \textbf{a) El valor de }\boldsymbol{\Delta S^{o}}\textbf{ para las dos uniones a las temperaturas de la tabla. (Hasta 0,8 puntos)}

La relación entre las tres funciones termodinámicas es la ecuación de Gibbs, de la que se despeja la entropía:

ΔGo=ΔHoTΔSoΔSo=ΔHoΔGoT \Delta G^{o} = \Delta H^{o} - T\,\Delta S^{o} \quad \Rightarrow \quad \Delta S^{o} = \dfrac{\Delta H^{o} - \Delta G^{o}}{T}

Unión (1), citocromo C con Mab 2B5, a T=25+273=298 T = 25 + 273 = 298 K:

ΔSo=87,8(52,7)298=35,1298=0,1178 kJmol1K1 \Delta S^{o} = \dfrac{-87{,}8 - (-52{,}7)}{298} = \dfrac{-35{,}1}{298} = -0{,}1178\ \mathrm{kJ\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}

ΔS(1)o=117,8 Jmol1K1 \Delta S^{o}_{(1)} = -117{,}8\ \mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}

Unión (2), gp130CHR con oncostatina M, a T=10+273=283 T = 10 + 273 = 283 K:

ΔSo=8,0(43,1)283=35,1283=0,1240 kJmol1K1 \Delta S^{o} = \dfrac{-8{,}0 - (-43{,}1)}{283} = \dfrac{35{,}1}{283} = 0{,}1240\ \mathrm{kJ\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}

ΔS(2)o=+124,0 Jmol1K1 \Delta S^{o}_{(2)} = +124{,}0\ \mathrm{J\cdot mol^{-1}\cdot K^{-1}}

Las dos uniones se comportan de manera opuesta: la primera ordena el sistema y la segunda lo desordena.

b) El intervalo de temperatura en el que las uniones se producen espontaˊneamente. (Hasta 1,2 puntos) \textbf{b) El intervalo de temperatura en el que las uniones se producen espontáneamente. (Hasta 1,2 puntos)}

Un proceso es espontáneo cuando ΔGo<0 \Delta G^{o} < 0 , y el signo de ΔGo=ΔHoTΔSo \Delta G^{o} = \Delta H^{o} - T\,\Delta S^{o} depende de la temperatura solo si ΔHo \Delta H^{o} y ΔSo \Delta S^{o} tienen el mismo signo.

Unión (1): ΔHo<0 \Delta H^{o} < 0 y ΔSo<0 \Delta S^{o} < 0 . El término TΔSo -T\,\Delta S^{o} es positivo y crece con la temperatura, así que llega un momento en que supera a la entalpía. La frontera está en ΔGo=0 \Delta G^{o} = 0 :

T=ΔHoΔSo=87,80,1178=745 K T = \dfrac{\Delta H^{o}}{\Delta S^{o}} = \dfrac{-87{,}8}{-0{,}1178} = 745\ \mathrm{K}

La unión (1) es espontánea por debajo de 745 K, es decir, a menos de unos 472 °C. Es un intervalo cómodo: a la temperatura del cuerpo humano se produce sin dificultad.

Unión (2): ΔHo<0 \Delta H^{o} < 0 y ΔSo>0 \Delta S^{o} > 0 . Ahora el término TΔSo -T\,\Delta S^{o} es negativo, de modo que los dos sumandos empujan en el mismo sentido:

ΔGo=ΔHoTΔSo<0para todo T \Delta G^{o} = \Delta H^{o} - T\,\Delta S^{o} < 0 \quad \text{para todo } T

La unión (2) es espontánea a cualquier temperatura.

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