Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2022

Represente un estudio de familia en el que se siga la transmisión de un carácter dominante ligado a sexo. En el árbol genealógico han de figurar, al menos, diez individuos repartidos en tres generaciones y al menos un cruce por cada generación.

Nota: represente igual número de individuos de ambos sexos (varones como cuadrados y mujeres como círculos). Los sanos han de tener color blanco y los afectados en negro. [1,25 puntos]

$\textbf{Represente un estudio de familia en el que se siga la transmisión de un carácter dominante ligado a sexo. En el árbol genealógico han de figurar, al menos, diez individuos repartidos en tres generaciones y al menos un cruce por cada generación. [1,25 puntos]}$

Un carácter DOMINANTE LIGADO AL SEXO es el que está determinado por un alelo dominante situado en el cromosoma X. Llamando $X^A$ al cromosoma que lleva el alelo dominante responsable del carácter y $X^a$ al que lleva el recesivo, los genotipos posibles son:

$\text{Sexo}$	$\text{Genotipo}$	$\text{Fenotipo}$
Mujer	$X^{A}X^{A}$	Afectada, homocigótica
Mujer	$X^{A}X^{a}$	Afectada, heterocigótica
Mujer	$X^{a}X^{a}$	Sana
Varón	$X^{A}Y$	Afectado
Varón	$X^{a}Y$	Sano

El varón es HEMICIGÓTICO: tiene un solo cromosoma X, de modo que lo que lleve en él se manifiesta siempre, sin que haya dominancia ni recesividad que valgan.



El árbol recoge doce individuos, seis varones y seis mujeres como pide la nota del enunciado, repartidos en tres generaciones y con un cruce en cada una de ellas; los cruces de la tercera generación se representan sin descendencia, porque sus hijos serían ya una cuarta generación.

GENERACIÓN I. El cruce es entre I-1, varón AFECTADO ($X^{A}Y$), y I-2, mujer SANA ($X^{a}X^{a}$). Aquí se ve el rasgo más característico de esta herencia: el padre transmite su único cromosoma X a TODAS sus hijas y su cromosoma Y a todos sus hijos varones. En consecuencia, TODAS SUS HIJAS SON AFECTADAS —II-1 lo es— y NINGUNO DE SUS HIJOS VARONES lo es —II-2 y II-3 son sanos—, ya que estos reciben el X de la madre, que es $X^{a}$. Esta asimetría, hijas todas afectadas e hijos todos sanos, es el criterio que permite reconocer un carácter dominante ligado al X y descartar que sea autosómico.

GENERACIÓN II. El cruce es entre II-1, mujer afectada y heterocigótica ($X^{A}X^{a}$), y II-4, varón sano ($X^{a}Y$). La madre transmite $X^{A}$ a la mitad de sus descendientes y $X^{a}$ a la otra mitad, sin distinguir el sexo, así que ahora sí se afectan por igual hijos e hijas: cabe esperar un 50 por ciento de afectados en cada sexo. Y así aparece en el árbol: de los cuatro hijos, III-1 (varón afectado) y III-3 (mujer afectada) han recibido el $X^{A}$, y III-2 y III-4 son sanas.

GENERACIÓN III. Los cruces de III-1 con III-6 y de III-4 con III-5 completan la exigencia de un cruce por generación. Del primero, si tuviera descendencia, cabría esperar de nuevo todas las hijas afectadas y todos los hijos sanos, por ser el padre el afectado; del segundo, toda la descendencia sana, por serlo los dos progenitores.

Los rasgos que permiten identificar este tipo de herencia en cualquier árbol, y que se cumplen aquí, son cuatro. El carácter aparece en TODAS las generaciones, como corresponde a un carácter dominante. Hay MÁS MUJERES AFECTADAS que varones en el conjunto de la población, porque ellas tienen dos cromosomas X y basta uno para manifestarlo. Un VARÓN AFECTADO transmite el carácter a todas sus hijas y a ningún hijo. Y una MUJER AFECTADA heterocigótica lo transmite a la mitad de su descendencia, con independencia del sexo. El primero de estos rasgos lo distingue de una herencia recesiva; el tercero, de una autosómica.