Biología · Inmunidad innata y adaptativa · Cantabria · 2023
Ejercicio resuelto de Inmunidad innata y adaptativa · Biología
Explique en qué consiste la respuesta inmune primaria y secundaria frente a un antígeno. ¿Qué células son las responsables de la respuesta secundaria? Dibuje una gráfica que ilustre este fenómeno, en la que se represente la concentración de anticuerpos específicos frente al tiempo, señalando los momentos de exposición al antígeno. [1,25 puntos]
Solución
La RESPUESTA INMUNE PRIMARIA es la que se produce el PRIMER contacto del organismo con un antígeno determinado. Es lenta: hay un período de latencia de varios días en el que no se detectan anticuerpos, porque el sistema tiene que seleccionar entre millones de linfocitos el clon cuyo receptor reconoce ese antígeno, activarlo, hacerlo proliferar —expansión clonal— y diferenciarlo en células plasmáticas. El pico de anticuerpos se alcanza a los diez o quince días, es de altura MODERADA, y desciende con relativa rapidez. Los anticuerpos son al principio de clase IgM, y solo después se produce el cambio de clase a IgG; su afinidad por el antígeno es baja al comienzo y va mejorando. En conjunto, la respuesta primaria tarda de una a tres semanas y es la que corresponde a padecer la enfermedad por primera vez.
La RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA es la que se produce en un contacto POSTERIOR con el mismo antígeno. Es mucho más rápida —el período de latencia se reduce a dos o tres días—, alcanza una concentración de anticuerpos entre diez y cien veces MAYOR, esos anticuerpos son directamente de clase IgG y con una afinidad mucho más alta, y la protección se mantiene durante mucho más tiempo. Gracias a ella la infección se resuelve normalmente antes de dar síntomas, y en eso consiste estar inmunizado.
Las células RESPONSABLES de la respuesta secundaria son los LINFOCITOS DE MEMORIA, tanto los B como los T. Durante la respuesta primaria, una parte de los linfocitos del clon activado no se diferencia en células plasmáticas de vida corta, sino que queda como linfocitos de memoria: células ya seleccionadas, con el receptor adecuado, con el cambio de clase hecho y con una vida media de años o décadas. Al reaparecer el antígeno no hay que buscarlas ni prepararlas, solo hacerlas proliferar, y de ahí la rapidez. Son también más numerosas que el clon original y más sensibles, de modo que se activan con menos antígeno. La MEMORIA INMUNOLÓGICA que constituyen es el fundamento de las vacunas y de las dosis de recuerdo.

En la gráfica se ven las tres diferencias de un vistazo. Tras la PRIMERA EXPOSICIÓN hay un tramo plano de varios días sin anticuerpos detectables, luego un ascenso lento hasta un pico modesto y después un descenso, hasta un nivel basal bajo que persiste. Tras la SEGUNDA EXPOSICIÓN, señalada con la segunda vertical, el ascenso arranca casi de inmediato, la pendiente es mucho más pronunciada y el pico es varias veces más alto que el primero; el descenso posterior es además más lento, de modo que el nivel de protección se mantiene mucho tiempo.
Esa es exactamente la razón de que muchas vacunas se administren en dos o tres dosis separadas: la primera provoca la respuesta primaria y crea la memoria, y las siguientes desencadenan respuestas secundarias que elevan el nivel de anticuerpos y consolidan la protección.
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