Problema de genética. Utilice la nomenclatura adecuada: [2 puntos]
a) ¿Puede un hijo con vista normal tener un padre daltónico? ¿Y una madre daltónica? Razone todas las respuestas basándose en los posibles genotipos. [0,8 puntos]
b) ¿Pueden unos padres con visión normal tener un hijo daltónico? ¿Y una hija daltónica? Razone todas las respuestas basándose en los posibles genotipos. [0,8 puntos]
c) Definir: genotipo, fenotipo, heterocigótico y cromosomas homólogos. [0,4 puntos]
El daltonismo es un trastorno de la visión producido por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Llamando
al alelo de la visión normal, dominante, y
al del daltonismo, recesivo, los genotipos posibles son
y
(mujeres de visión normal, la segunda portadora),
(mujer daltónica),
(varón de visión normal) y
(varón daltónico).
Con un padre daltónico, sí. Un hijo varón recibe de su padre el cromosoma Y y de su madre el X, de modo que el alelo paterno
no le llega en absoluto. Su fenotipo depende únicamente de la madre: si ella no es daltónica —sea
o incluso
— puede transmitirle un
y el hijo tendrá visión normal. Este es, precisamente, el motivo por el que el daltonismo nunca pasa de padre a hijo varón.
Con una madre daltónica, no. Una mujer daltónica es forzosamente homocigótica,
, porque el alelo es recesivo y necesita estar por duplicado para manifestarse. Todos sus óvulos llevan, por tanto, el alelo
, y como el hijo varón recibe de ella su único cromosoma X, será necesariamente
, es decir, daltónico.
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| : hija de visión normal, portadora | : hijo daltónico |
| : hija de visión normal, portadora | : hijo daltónico |
Como muestra el cuadro, aun siendo el padre de visión normal, el
de los hijos varones de una madre daltónica es daltónico.
Un hijo varón daltónico, sí, siempre que la madre sea portadora. El padre de visión normal es
y la madre portadora es
; la mitad de sus óvulos llevará
, y como el varón recibe el Y del padre, ese
se manifestará sin nada que lo enmascare. Si la madre no fuera portadora, en cambio, no se daría el caso.
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| : hija de visión normal | : hijo de visión normal |
| : hija de visión normal, portadora | : hijo daltónico |
Una hija daltónica, no. Para serlo tendría que ser
, es decir, recibir un alelo
de cada progenitor. Pero el padre tiene visión normal, luego es
y el único cromosoma X que puede transmitir a sus hijas lleva el alelo
. Todas sus hijas serán, por tanto, de visión normal: en el cuadro anterior se ve que, incluso siendo la madre portadora, ninguna hija resulta daltónica, aunque la mitad lo sean portadoras. Para que naciera una hija daltónica haría falta que el padre fuese daltónico y la madre, al menos, portadora.
Genotipo. Es el conjunto de los genes, o de los alelos, que posee un individuo; puede referirse a todo su ADN o solo a los que controlan un carácter concreto.
Fenotipo. Es el conjunto de características observables de un individuo, es decir, la manifestación externa del genotipo, resultado de su interacción con el ambiente.
Heterocigótico. Se dice del individuo que, para un carácter determinado, posee dos alelos distintos de ese gen en sus dos cromosomas homólogos; en él solo se manifiesta el alelo dominante. La mujer portadora del daltonismo,
, es un ejemplo.
Cromosomas homólogos. Son las parejas de cromosomas de una célula diploide que presentan igual morfología y tamaño y contienen los genes que controlan los mismos caracteres, dispuestos en el mismo orden, aunque los alelos concretos puedan diferir. Uno de cada pareja procede del padre y el otro de la madre.