Química · Ácido-Base · Aragón · 2022

Ejercicio resuelto de Ácido-Base · Química · Aragón · 2022

Calcule el pOH de las siguientes disoluciones:

a) Una disolución de HCN 0,3 M cuyo pKa=9,2 pK_a = 9{,}2 . (1,1 puntos)

b) Una disolución de NH3 \text{NH}_3 0,2 M cuyo pKb=4,7 pK_b = 4{,}7 . (0,9 puntos)

Solución

a) Una disolucioˊn de HCN 0,3 M cuyo pKa = 9,2. (1,1 puntos)\textbf{a) Una disolución de HCN 0,3 M cuyo pKa = 9,2. (1,1 puntos)}

Lo primero es recuperar la constante de acidez a partir de su cologaritmo:

pKa=logKaKa=109,2=6,31010 \mathrm{p}K_a = -\log K_a \quad \Rightarrow \quad K_a = 10^{-9{,}2} = 6{,}3 \cdot 10^{-10}

El cianuro de hidrógeno es un ácido muy débil, así que hay que plantear el equilibrio:

HCN+H2OCN+H3O+ \mathrm{HCN} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{CN^-} + \mathrm{H_3O^+}

HCN \mathrm{HCN} CN \mathrm{CN^-} H3O+ \mathrm{H_3O^+}
Inicial (M)
0,300
Equilibrio (M)
0,3 − xxx


Ka=[CN][H3O+][HCN]=x20,3x=6,31010 K_a = \frac{[\mathrm{CN^-}]\,[\mathrm{H_3O^+}]}{[\mathrm{HCN}]} = \frac{x^2}{0{,}3 - x} = 6{,}3 \cdot 10^{-10}

Con una constante tan pequeña y una disolución nada diluida, la x x del denominador es despreciable frente a 0,3:

x26,310100,3=1,891010 x^2 \approx 6{,}3 \cdot 10^{-10} \cdot 0{,}3 = 1{,}89 \cdot 10^{-10}

x=[H3O+]=1,37105 mol/L x = [\mathrm{H_3O^+}] = 1{,}37 \cdot 10^{-5}\ \mathrm{mol/L}

pH=log(1,37105)=4,86 \mathrm{pH} = -\log (1{,}37 \cdot 10^{-5}) = 4{,}86

pOH=14pH=144,86=9,14 \mathrm{pOH} = 14 - \mathrm{pH} = 14 - 4{,}86 = 9{,}14

b) Una disolucioˊn de NH₃ 0,2 M cuyo pKb = 4,7. (0,9 puntos)\textbf{b) Una disolución de NH₃ 0,2 M cuyo pKb = 4,7. (0,9 puntos)}

Igual que antes, se recupera primero la constante:

pKb=logKbKb=104,7=2105 \mathrm{p}K_b = -\log K_b \quad \Rightarrow \quad K_b = 10^{-4{,}7} = 2 \cdot 10^{-5}

El amoníaco es una base débil y capta protones del agua solo en parte:

NH3+H2ONH4++OH \mathrm{NH_3} + \mathrm{H_2O} \rightleftharpoons \mathrm{NH_4^+} + \mathrm{OH^-}

NH3 \mathrm{NH_3} NH4+ \mathrm{NH_4^+} OH \mathrm{OH^-}
Inicial (M)
0,200
Equilibrio (M)
0,2 − xxx


Kb=[NH4+][OH][NH3]=x20,2x=2105 K_b = \frac{[\mathrm{NH_4^+}]\,[\mathrm{OH^-}]}{[\mathrm{NH_3}]} = \frac{x^2}{0{,}2 - x} = 2 \cdot 10^{-5}

De nuevo se puede despreciar la x x del denominador, por el mismo motivo:

x221050,2=4106 x^2 \approx 2 \cdot 10^{-5} \cdot 0{,}2 = 4 \cdot 10^{-6}

x=[OH]=2103 mol/L x = [\mathrm{OH^-}] = 2 \cdot 10^{-3}\ \mathrm{mol/L}

Aquí el pOH sale directamente, sin pasar por el pH:

pOH=log(2103)=2,7 \mathrm{pOH} = -\log (2 \cdot 10^{-3}) = 2{,}7

La comparación entre los dos apartados es instructiva: el pOH del amoníaco es mucho menor, es decir, su disolución es bastante más básica, cosa esperable porque el HCN es un ácido tan débil que apenas acidifica.

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