Biología · Meiosis · Castilla-La Mancha · 2020
Ejercicio resuelto de Meiosis · Biología · 2020
Las imágenes A y B corresponden a dos fases del mismo proceso de división del núcleo de una célula. [1,5 puntos]

a) Nombre las dos fases y explique razonadamente la principal diferencia entre ambas.
b) Describa el proceso relacionado con la variabilidad genética que ha tenido lugar antes de la fase mostrada en la imagen A.
c) ¿Cuál será el número diploide de cromosomas de esta especie? Justifique su respuesta.
Solución
La imagen B corresponde a la metafase I y la imagen A a la anafase I de la meiosis, de modo que el orden real es B antes que A.
En B los cromosomas están apareados de dos en dos formando bivalentes o tétradas que se disponen a ambos lados del plano ecuatorial; cada cromosoma de la pareja queda unido por su cinetocoro a fibras de un solo polo, el más próximo. En A los homólogos ya se han separado y migran hacia polos opuestos, cada uno conservando sus dos cromátidas.
La diferencia principal es, por tanto, que la metafase I es la fase de alineación de los bivalentes y la anafase I la de separación de los homólogos, y es en esta última donde se produce la reducción del número de cromosomas, pues a cada polo llega solo un cromosoma de cada pareja. Conviene subrayar que las cromátidas hermanas no se separan aquí, sino en la anafase II: es lo que distingue esta anafase de la mitótica.
Se trata del sobrecruzamiento o entrecruzamiento, que tuvo lugar en la profase I, concretamente en el paquiteno.
Los cromosomas homólogos se aparean punto por punto (sinapsis) formando bivalentes, y las cromátidas no hermanas de dos homólogos se rompen por puntos equivalentes e intercambian los fragmentos correspondientes. Ese intercambio es la recombinación genética, y los puntos donde se produce quedan visibles como quiasmas. En la propia figura se aprecia el resultado: cada cromátida presenta segmentos de los dos colores, es decir, lleva alelos de origen paterno y materno mezclados.
Su importancia es enorme, pues origina cromosomas con combinaciones alélicas nuevas, distintas de las de cualquiera de los progenitores. Junto con la segregación al azar de los homólogos en la anafase I y con la fecundación, es una de las tres grandes fuentes de variabilidad genética.
En la imagen B se cuentan dos bivalentes, y cada bivalente está formado por dos cromosomas homólogos, de modo que la célula tiene cuatro cromosomas. Lo confirma la imagen A, donde se ven dos cromosomas dirigiéndose a cada polo: cada célula hija recibirá cromosomas.
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