Biología · Mitosis · Castilla-La Mancha · 2021
Ejercicio resuelto de Mitosis · Biología · 2021
La colchicina (un fármaco extraído de plantas del género Colchicum sp.), se utiliza como anticancerígeno y, en estudios genéticos, para elaborar cariotipos. Su mecanismo de acción es sencillo: se une a la tubulina e impide su polimerización, de este modo se evita la formación del huso acromático y se detiene el proceso de mitosis. [1,5 puntos]
a) ¿Qué es la tubulina? Describa la estructura de un microtúbulo.
b) ¿Qué es el huso acromático o mitótico? ¿En qué momento de la mitosis se forma el huso?
c) ¿Qué es un cariotipo? ¿Qué tipo de mutaciones se pueden detectar con el cariotipo?
Solución
La tubulina es una proteína globular que constituye la unidad estructural de los microtúbulos. Se presenta en dos variantes,
y
, que se asocian formando dímeros.
Un microtúbulo es un cilindro hueco de unos 25 nm de diámetro externo y 14 nm de luz. Los dímeros de tubulina se colocan uno tras otro formando protofilamentos, y trece protofilamentos paralelos, ligeramente girados en hélice, delimitan la pared del tubo. Es una estructura polar, con un extremo de crecimiento rápido y otro lento, y muy dinámica: polimeriza y despolimeriza continuamente, lo que le permite reorganizarse en pocos minutos. Precisamente por eso la colchicina, que impide la polimerización, detiene la mitosis.
El huso acromático es la estructura bipolar de microtúbulos que se organiza entre los dos polos de la célula durante la división y que se encarga de capturar los cromosomas y repartirlos. Se distinguen en él microtúbulos cinetocóricos, que se anclan a los cinetocoros de los cromosomas, y microtúbulos polares, que se solapan en la zona central y separan los polos.
Se forma durante la profase, a medida que los centrosomas duplicados migran a polos opuestos y la envoltura nuclear se desorganiza; en la metafase está ya completo, con todos los cromosomas alineados en su ecuador.
El cariotipo es el conjunto de los cromosomas de una célula somática ordenados por parejas de homólogos y clasificados por tamaño, posición del centrómero y patrón de bandas; es característico de cada especie y su representación gráfica se llama cariograma.
Con él se detectan las mutaciones que alteran el número o la estructura de los cromosomas, es decir, las mutaciones genómicas (trisomías como la del síndrome de Down, monosomías como la del síndrome de Turner, poliploidías) y las mutaciones cromosómicas de tamaño suficiente (deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones). No permite detectar las mutaciones génicas o puntuales, que afectan a unas pocas bases y son invisibles al microscopio.
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