Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2020

El daltonismo es una alteración de origen genético que causa dificultad para distinguir los colores. A la vista del esquema, responda a las siguientes cuestiones utilizando la nomenclatura adecuada al tipo de herencia.



a) ¿Cuál es el genotipo de la mujer y del hombre? [0,3 puntos]

b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los hijos? [0,3 puntos]

c) ¿Cuál es el genotipo de los abuelos maternos teniendo en cuenta que ninguno de los dos son daltónicos? [0,4 puntos]

El daltonismo se debe a un alelo recesivo situado en el segmento no homólogo del cromosoma X, de modo que se trata de una herencia ligada al sexo. Se emplea la nomenclatura $X^{D}$ para el alelo de visión normal, dominante, y $X^{d}$ para el del daltonismo, recesivo; el cromosoma Y no lleva este gen.

De ahí que una mujer solo sea daltónica si es homocigótica $X^{d}X^{d}$, mientras que un varón lo es siempre que lleve el alelo, ya que al tener una sola X es hemicigótico.

$\textbf{a) ¿Cuál es el genotipo de la mujer y del hombre? [0,3 puntos]}$










El hombre es daltónico, luego su genotipo es $X^{d}Y$.

La mujer tiene visión normal, así que lleva al menos un alelo $X^{D}$; pero su hija es daltónica, $X^{d}X^{d}$, y de esa hija solo un alelo $X^{d}$ puede proceder del padre: el otro tiene que haberlo aportado ella. Su genotipo es, por tanto, $X^{D}X^{d}$: es portadora.





$\textbf{b) ¿Cuál es el genotipo de cada uno de los hijos? [0,3 puntos]}$

$\times$	$X^{d}$	$Y$
$X^{D}$	$X^{D}X^{d}$: mujer portadora	$X^{D}Y$: varón normal
$X^{d}$	$X^{d}X^{d}$: mujer daltónica	$X^{d}Y$: varón daltónico

El hijo varón tiene visión normal, luego su genotipo es $X^{D}Y$: recibió el cromosoma Y de su padre y el $X^{D}$ de su madre.

La hija es daltónica, luego su genotipo es $X^{d}X^{d}$: recibió el $X^{d}$ de su padre, que es su único cromosoma X, y el $X^{d}$ de su madre.

$\textbf{c) ¿Cuál es el genotipo de los abuelos maternos teniendo en cuenta que ninguno de los dos son daltónicos? [0,4 puntos]}$

La madre es $X^{D}X^{d}$ y ha recibido un cromosoma X de cada uno de sus progenitores.

El abuelo materno no es daltónico, así que su genotipo es $X^{D}Y$ y el único cromosoma X que puede transmitir a una hija lleva el alelo $X^{D}$.

En consecuencia, el alelo $X^{d}$ de la madre procede necesariamente de la abuela materna. Y como esta tampoco es daltónica, no puede ser $X^{d}X^{d}$: su genotipo es $X^{D}X^{d}$, es decir, es también portadora.

El caso ilustra bien cómo se transmiten estos caracteres: el alelo ha viajado en silencio por dos generaciones de mujeres portadoras y solo se ha manifestado en la nieta, al coincidir con el que aportaba su padre daltónico.