Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2020

Defina los siguientes conceptos:

a) Cromosomas homólogos. [0,4 puntos]

b) Segregación cromosómica. [0,4 puntos]

c) Cruzamiento prueba. [0,4 puntos]

d) Recombinación genética. [0,4 puntos]

e) Herencia ligada al sexo. [0,2 puntos]

f) Indique dos ejemplos de enfermedades humanas hereditarias ligadas al sexo. [0,2 puntos]

$\textbf{a) Cromosomas homólogos. [0,4 puntos]}$

Cada una de las dos copias equivalentes de un mismo cromosoma que posee una célula diploide, una de origen paterno y otra de origen materno. Tienen igual forma, igual tamaño e igual secuencia de loci, es decir, llevan genes para los mismos caracteres y en el mismo orden, aunque no necesariamente los mismos alelos. Se aparean formando bivalentes durante la profase I de la meiosis y se separan en la anafase I.

$\textbf{b) Segregación cromosómica. [0,4 puntos]}$

Separación de los cromosomas hacia polos opuestos durante la división celular, de manera que cada célula hija reciba una sola copia de cada uno: en la anafase I de la meiosis se separan los cromosomas homólogos y en la anafase II, como en la mitosis, las cromátidas hermanas. En la meiosis la segregación de cada par de homólogos es además independiente de la de los demás y ocurre al azar, y por ello constituye una de las principales fuentes de variabilidad genética.

$\textbf{c) Cruzamiento prueba. [0,4 puntos]}$

Cruce de un individuo que manifiesta el fenotipo dominante, y cuyo genotipo se desconoce, con un individuo homocigótico recesivo, con el fin de averiguar ese genotipo. Como el homocigótico recesivo solo puede aportar alelos recesivos, la descendencia lo delata: si toda muestra el carácter dominante, el individuo problema era homocigótico; si aparece un $50\ \%$ con el carácter recesivo, era heterocigótico.

$\textbf{d) Recombinación genética. [0,4 puntos]}$

Intercambio de fragmentos equivalentes entre las cromátidas no hermanas de dos cromosomas homólogos, que se produce por sobrecruzamiento durante el paquiteno de la profase I de la meiosis, por los puntos de contacto llamados quiasmas. Origina cromátidas con combinaciones de alelos que no existían en los progenitores y, con ello, gametos genéticamente distintos entre sí.

$\textbf{e) Herencia ligada al sexo. [0,2 puntos]}$

La de aquellos caracteres cuyos genes se localizan en los cromosomas sexuales, y en particular en el segmento no homólogo del cromosoma X. Se transmite de manera distinta en cada sexo, porque el varón, al poseer una sola X, es hemicigótico y expresa siempre el alelo que lleva, aunque sea recesivo, mientras que la mujer necesita ser homocigótica para manifestarlo.

$\textbf{f) Indique dos ejemplos de enfermedades humanas hereditarias ligadas al sexo. [0,2 puntos]}$

El daltonismo y la hemofilia, ambas debidas a alelos recesivos situados en el cromosoma X y, por ello, mucho más frecuentes en los varones. Valdría igualmente la distrofia muscular de Duchenne.