a) Defina qué son los monosacáridos [0,6 puntos] y cite dos de sus funciones. [0,4 puntos]
b) Realice una clasificación de los mismos indicando el criterio utilizado. [0,5 puntos]
c) Represente la fórmula desarrollada (lineal o cíclica) de la glucosa. [0,5 puntos]
Los monosacáridos son los glúcidos más sencillos: no pueden hidrolizarse en otros más simples y constituyen, por tanto, las unidades con las que se construyen todos los demás. Químicamente son polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas, es decir, cadenas de tres a siete átomos de carbono en las que uno de ellos lleva un grupo carbonilo y los demás grupos hidroxilo, con fórmula empírica
. Son sólidos blancos y cristalinos, de sabor dulce, muy solubles en agua por sus numerosos hidroxilos, y tienen poder reductor.
Dos de sus funciones: la energética, que es la principal, ya que la glucosa es el combustible celular por excelencia y de su oxidación obtiene la célula la mayor parte de su ATP; y la estructural, como componentes de otras biomoléculas, pues la ribosa y la desoxirribosa forman parte de los nucleótidos de los ácidos nucleicos.
El criterio habitual es el número de átomos de carbono de la molécula:
| |
|---|
| 3 | Triosas: gliceraldehído, dihidroxiacetona |
| 4 | Tetrosas: eritrosa |
| 5 | Pentosas: ribosa, desoxirribosa |
| 6 | Hexosas: glucosa, fructosa, galactosa |
| 7 | Heptosas: sedoheptulosa |
Puede emplearse también un segundo criterio, la naturaleza del grupo carbonilo, que los divide en aldosas, si es un grupo aldehído situado en un carbono terminal, y cetosas, si es un grupo cetona en un carbono interno. Ambos criterios se combinan al nombrarlos: la glucosa es una aldohexosa y la fructosa una cetohexosa.

Se representa la fórmula lineal, en proyección de Fischer, de la D-glucosa.
Es una aldohexosa: seis átomos de carbono, con el grupo aldehído en el carbono
, cuatro grupos hidroxilo y un alcohol primario en el carbono
. Se dice que es de la serie D porque el hidroxilo del último carbono asimétrico, el
, queda a la derecha.
En disolución acuosa esta cadena se cierra sobre sí misma: el hidroxilo del carbono
ataca al grupo aldehído y se forma un anillo hexagonal de piranosa, apareciendo en el carbono
un nuevo centro asimétrico, el carbono anomérico, que da lugar a las formas
y
.