Biología · Ingeniería genética y biotecnología · Andalucía · 2024

Ejercicio resuelto de Biología · 2024

En la década de los 70 del siglo XX se consiguió expresar el gen humano de la insulina en la bacteria Escherichia coli. A continuación, se muestran de forma desordenada los pasos a seguir para obtener insulina recombinante. Indique cuál es el orden correcto. [1 punto]

A. Cultivo de las bacterias recombinantes y extracción de la insulina humana sintetizada.

B. Inserción del ADN recombinante en la bacteria.

C. Corte del gen de la insulina y el plásmido usando enzimas de restricción.

D. Selección y aislamiento del gen que codifica la insulina humana.

E. Introducción del gen de la insulina en el plásmido formando un ADN recombinante.

Solución

En la deˊcada de los 70 del siglo XX se consiguioˊ expresar el gen humano de la insulina en la bacteria Escherichia coli. A continuacioˊn, se muestran de forma desordenada los pasos a seguir para obtener insulina recombinante. Indique cuaˊl es el orden correcto. [1 punto]\textbf{En la década de los 70 del siglo XX se consiguió expresar el gen humano de la insulina en la bacteria } \boldsymbol{\textit{Escherichia coli}}\textbf{. A continuación, se muestran de forma desordenada los pasos a seguir para obtener insulina recombinante. Indique cuál es el orden correcto. [1 punto]}

El orden correcto es DCEBA \text{D} \rightarrow \text{C} \rightarrow \text{E} \rightarrow \text{B} \rightarrow \text{A} .

Paso\text{Paso}En queˊ consiste\text{En qué consiste}
1. DSelección y aislamiento del gen que codifica la insulina humana
2. CCorte del gen y del plásmido con la misma enzima de restricción
3. EIntroducción del gen en el plásmido, formando el ADN recombinante
4. BInserción del ADN recombinante en la bacteria
5. ACultivo de las bacterias recombinantes y extracción de la insulina


La secuencia responde a la lógica de la técnica del ADN recombinante. Primero (D) hay que localizar y aislar el gen humano que codifica la insulina, que es el fragmento de ADN que se quiere clonar. A continuación (C) se cortan con la misma enzima de restricción tanto ese gen como el plásmido que va a servir de vector, de forma que ambos queden con extremos cohesivos complementarios.

Solo entonces (E) pueden unirse por esos extremos y soldarse con una ADN-ligasa, obteniéndose el plásmido recombinante, es decir, una molécula de ADN con información de dos especies distintas. Ese plásmido se introduce después (B) en Escherichia coli mediante transformación, con lo que la bacteria pasa a llevar el gen humano y a poder expresarlo, ya que el código genético es universal.

Por último (A) las bacterias recombinantes se cultivan a gran escala en fermentadores; como se dividen cada veinte minutos, en poco tiempo se dispone de una enorme población que sintetiza la proteína, y de ese cultivo se extrae y purifica la insulina humana.

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