Ejercicio resuelto de Genética mendeliana · Biología · 2020

Conteste a las siguientes cuestiones:

A. El daltonismo es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. ¿Cómo será la descendencia de una mujer portadora y un hombre normal? (haga el cruce y responda a la cuestión). [1 punto]

B. Defina: Macrófago [0,5 puntos]. Linfocito T. [0,5 puntos]

$\textbf{A. El daltonismo es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X. ¿Cómo será la descendencia de una mujer portadora y un hombre normal? (haga el cruce y responda a la cuestión). [1 punto]}$

El daltonismo se hereda como un carácter recesivo ligado al cromosoma X. Se designa $X^{D}$ al alelo de visión normal y $X^{d}$ al del daltonismo. El varón, que solo posee un cromosoma X, manifiesta el carácter con un único alelo recesivo —se dice que es hemicigótico—, mientras que la mujer necesita recibirlo por duplicado.

Una mujer portadora es heterocigótica, $X^{D}X^{d}$, y tiene visión normal porque el alelo dominante se expresa; un hombre normal es $X^{D}Y$. El cruzamiento es:

$X^{D}X^{d} \times X^{D}Y$

$\text{Gametos}$	$X^{D}$	$Y$ $X^{D}$	$X^{D}X^{D}$ (mujer de visión normal)	$X^{D}Y$ (varón de visión normal) $X^{d}$	$X^{D}X^{d}$ (mujer portadora)	$X^{d}Y$ (varón daltónico)

La descendencia consta de cuatro combinaciones igualmente probables, del $25\ \%$ cada una. Ninguna hija será daltónica, porque todas reciben de su padre el alelo $X^{D}$; la mitad de ellas serán homocigóticas normales y la otra mitad portadoras. Entre los varones, en cambio, la mitad tendrán visión normal y la otra mitad serán daltónicos, ya que reciben de su madre un cromosoma X que puede llevar cualquiera de los dos alelos y de su padre el cromosoma Y, que no compensa nada.

De ahí que el daltonismo sea mucho más frecuente en varones que en mujeres, y que se transmita de forma característica del abuelo al nieto a través de una hija portadora.

$\textbf{B. Defina: Macrófago [0,5 puntos]. Linfocito T. [0,5 puntos]}$

Un macrófago es una célula fagocitaria de gran tamaño, derivada de los monocitos de la sangre, que se establece en los tejidos. Engloba con sus pseudópodos a los microorganismos, a las células muertas y a los restos celulares, los encierra en un fagosoma y los digiere al fusionarse este con los lisosomas. Constituye una defensa inespecífica e inmediata, pero enlaza también con la específica, porque tras digerir al patógeno presenta sus fragmentos sobre el complejo principal de histocompatibilidad de clase II a los linfocitos T colaboradores. Secreta además citoquinas que desencadenan la inflamación y la fiebre.

Un linfocito T es un tipo de linfocito que se origina en la médula ósea pero madura en el timo, del que toma su nombre, y que lleva en su membrana un receptor específico de antígeno. A diferencia del linfocito B, no produce anticuerpos: es el responsable de la inmunidad celular. Se distinguen dos poblaciones principales. Los linfocitos T citotóxicos o T8 destruyen las células propias infectadas por virus, las células tumorales y las extrañas de un trasplante, liberando perforinas y granzimas. Los linfocitos T colaboradores o T4 reconocen el antígeno presentado por los macrófagos y secretan interleucinas que activan a los linfocitos B, a los macrófagos y a los propios T citotóxicos, de modo que coordinan toda la respuesta inmunitaria específica; su destrucción por el VIH es lo que da lugar al SIDA. Una parte de ellos se diferencia en linfocitos T de memoria.