Ejercicio resuelto de Mutaciones · Biología · Extremadura · 2024

Durante el proceso evolutivo que dio origen a los chimpancés (Pan troglodytes) y a los homínidos (género Homo) a partir de un antepasado común, se produjo la fusión de dos pequeños cromosomas (12 y 13 del chimpancé actual) para formar el cromosoma 2 de ser humano actual, permaneciendo el resto del genoma prácticamente inalterado.

A. ¿En qué grupo se puede encuadrar este tipo de mutaciones? [0,5 puntos] ¿Por qué? [0,5 puntos]

B. Desde la perspectiva neodarwinista, explique los mecanismos básicos que fundamentan el proceso evolutivo. [1 punto]

$\textbf{A. ¿En qué grupo se puede encuadrar este tipo de mutaciones? [0,5 puntos] ¿Por qué? [0,5 puntos]}$

Se encuadra en el grupo de las mutaciones cromosómicas estructurales, y dentro de ellas corresponde a una fusión céntrica o translocación robertsoniana, en la que dos cromosomas no homólogos se unen por sus centrómeros y dan lugar a un único cromosoma de mayor tamaño.

La razón es que lo que ha cambiado no es la secuencia de nucleótidos de un gen, como ocurriría en una mutación génica o puntual, sino la organización del material hereditario en cromosomas: los genes siguen siendo los mismos y el enunciado precisa que el resto del genoma permaneció prácticamente inalterado, pero han quedado repartidos de otra manera. Como consecuencia se modifica también el número de cromosomas —el chimpancé tiene $24$ pares y la especie humana $23$—, por lo que la mutación tiene además repercusión numérica; el origen del cambio, sin embargo, es estructural.

$\textbf{B. Desde la perspectiva neodarwinista, explique los mecanismos básicos que fundamentan el proceso evolutivo. [1 punto]}$

El neodarwinismo o teoría sintética integra la selección natural de Darwin con la genética mendeliana y la genética de poblaciones. Su punto de partida es que la unidad que evoluciona no es el individuo, sino la población, y que la evolución consiste en el cambio de las frecuencias alélicas de esa población a lo largo de las generaciones.

El primer mecanismo es la producción de variabilidad genética. Las mutaciones, que se producen al azar y con independencia de que resulten o no ventajosas, son la fuente primaria de nuevos alelos; a ellas se suma la recombinación génica de la meiosis y el azar de la fecundación, que barajan esos alelos en combinaciones nuevas sin crear ninguno.

El segundo mecanismo es la selección natural, que actúa sobre esa variabilidad. Los individuos cuyo fenotipo se adapta mejor al ambiente dejan más descendencia, con lo que los alelos responsables aumentan su frecuencia; es un mecanismo direccional, el único que explica la adaptación.

Intervienen además la deriva genética, que modifica las frecuencias alélicas al azar y resulta especialmente intensa en poblaciones pequeñas, y las migraciones, que introducen o retiran alelos. Finalmente, cuando dos poblaciones quedan separadas por una barrera de aislamiento reproductivo, sus acervos genéticos divergen de manera independiente hasta que ya no pueden cruzarse: es la especiación, y una fusión cromosómica como la del enunciado, al dificultar el apareamiento correcto de los cromosomas en la meiosis de los híbridos, puede contribuir a ese aislamiento.