Química · Estructura de Lewis · Islas Baleares · 2024

Ejercicio resuelto de Estructura de Lewis · Química · 2024

Considere las moléculas siguientes: SCl2 \mathrm{SCl_2} y BeCl2 \mathrm{BeCl_2} .

a) Represente las estructuras de Lewis para ambas moléculas.

b) Justifique la geometría y la polaridad de la molécula SCl2 \mathrm{SCl_2} según la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (TRPECV).

c) ¿Cuál es la hibridación del átomo central de la molécula de BeCl2 \mathrm{BeCl_2} ? Justifique la respuesta.

Solución

a) Represente las estructuras de Lewis para ambas moleˊculas.\textbf{a) Represente las estructuras de Lewis para ambas moléculas.}

En cada caso se cuentan los electrones de valencia disponibles y se reparten formando enlaces hasta completar, en lo posible, los octetos.

SCl2 \mathrm{SCl_2} : el azufre aporta 6 electrones de valencia y cada cloro 7, en total 20. El azufre forma dos enlaces simples y le quedan dos pares no enlazantes\textbf{le quedan dos pares no enlazantes}; cada cloro conserva tres.

Figura del ejercicio

BeCl2 \mathrm{BeCl_2} : el berilio aporta solo 2 electrones de valencia y cada cloro 7, en total 16. El berilio los emplea los dos en formar sendos enlaces simples y no le queda ninguˊn par libre\textbf{no le queda ningún par libre}; cada cloro conserva tres.

Figura del ejercicio

El berilio es una de las excepciones clásicas a la regla del octeto: se queda rodeado de solo 4 electrones, lo que explica su fuerte carácter de ácido de Lewis y que el BeCl2 \mathrm{BeCl_2} tienda a polimerizarse en estado sólido.

b) Justifique la geometrıˊa y la polaridad de la moleˊcula SCl₂ seguˊn la teorıˊa de repulsioˊn de pares electroˊnicos de la capa de valencia (TRPECV).\textbf{b) Justifique la geometría y la polaridad de la molécula SCl₂ según la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de valencia (TRPECV).}

La TRPECV cuenta todos los pares que rodean al átomo central, enlazantes y no enlazantes, porque todos se repelen y se colocan lo más separados posible.

Alrededor del azufre hay cuatro pares: dos de enlace y dos libres. Cuatro pares se disponen en tetraedro\textbf{tetraedro}, de modo que esa es la geometría electrónica. Pero la geometría molecular\textbf{molecular} solo atiende a dónde están los átomos, y como dos de los vértices están ocupados por pares libres, la molécula resulta angular\textbf{angular}.

El ángulo Cl–S–Cl es algo menor que los 109,5° del tetraedro perfecto, porque los pares no enlazantes están más cerca del núcleo, ocupan más espacio y comprimen a los pares de enlace.

En cuanto a la polaridad, cada enlace S–Cl es polar, ya que el cloro es más electronegativo que el azufre (3,2 frente a 2,6). Al estar la molécula doblada, esos dos momentos dipolares no están enfrentados y su suma vectorial no se anula; además los pares libres contribuyen en el mismo sentido:

μtotal0 \vec\mu_{\text{total}} \neq \vec 0

La molécula de SCl2 \mathrm{SCl_2} es, por tanto, polar\textbf{polar}.

c) ¿Cuaˊl es la hibridacioˊn del aˊtomo central de la moleˊcula de BeCl₂? Justifique la respuesta.\textbf{c) ¿Cuál es la hibridación del átomo central de la molécula de BeCl₂? Justifique la respuesta.}

La hibridación se deduce del número de zonas electrónicas que rodean al átomo central: hacen falta tantos orbitales híbridos como zonas haya que dirigir.

El berilio del BeCl2 \mathrm{BeCl_2} tiene dos pares enlazantes y ningún par libre, es decir, dos zonas. Para orientar dos enlaces equivalentes se combinan un orbital 2s 2s y un orbital 2p 2p :

hibridacioˊsp \text{hibridación } sp

Los dos orbitales híbridos sp sp resultantes apuntan en direcciones opuestas, separados 180°, lo que da a la molécula una geometría lineal\textbf{lineal}.

Esa linealidad tiene una consecuencia inmediata sobre la polaridad: aunque los enlaces Be–Cl son muy polares, los dos momentos dipolares son iguales y de sentido contrario, así que se cancelan y el BeCl2 \mathrm{BeCl_2} es una molécula apolar. Es el contraste con el SCl2 \mathrm{SCl_2} del apartado anterior, que tiene el mismo número de ligandos pero pares libres que rompen la simetría.

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