Ejercicio resuelto de Biología · 2026

4.A.- Elija una de las dos propuestas (A o B) y responda a las preguntas planteadas. En relación con la genética molecular:

a) Defina brevemente qué es un fragmento de Okazaki en la replicación del ADN (0,4 puntos).

b) Explique brevemente la diferencia entre mutación puntual por transición y mutación puntual por transversión (0,4 puntos).

c) Describa brevemente el inicio de la transcripción en procariotas (0,6 puntos).

d) Describa brevemente en qué consiste el mecanismo de splicing o ayuste y en qué biomolécula tiene lugar. Razone si es un mecanismo propio de procariotas o de eucariotas (0,6 puntos).

$\mathbf{\text{a)}}\mathbf{\text{Defina}}\mathbf{\text{brevemente}}\mathbf{\text{qu}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{es}}\mathbf{\text{un}}\mathbf{\text{fragmento}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{Okazaki}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{replicaci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{del}}\mathbf{\text{ADN}}\mathbf{\text{(0,4}}\mathbf{\text{puntos).}}$

Un fragmento de Okazaki es cada uno de los segmentos cortos de ADN, de unos cientos de nucleótidos en eucariotas, que se sintetizan de forma discontinua sobre la hebra retardada durante la replicación.

Aparecen porque la ADN polimerasa solo puede sintetizar en sentido $5^{\mathrm{\prime }}\to 3^{\mathrm{\prime }}$ y la hebra retardada es antiparalela al avance de la horquilla: la síntesis debe reiniciarse una y otra vez en sentido contrario a la apertura. Después, la ADN ligasa sella los fragmentos entre sí y forma una hebra continua.



$\mathbf{\text{b)}}\mathbf{\text{Explique}}\mathbf{\text{brevemente}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{diferencia}}\mathbf{\text{entre}}\mathbf{\text{mutaci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{puntual}}\mathbf{\text{por}}\mathbf{\text{transici}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{mutaci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{puntual}}\mathbf{\text{por}}\mathbf{\text{transversi}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{(0,4}}\mathbf{\text{puntos).}}$

Ambas son sustituciones de una base por otra en un punto de la secuencia; la diferencia está en el tipo de base que entra.

En la transición se sustituye una base por otra del mismo tipo químico: una purina por otra purina (A por G) o una pirimidina por otra pirimidina (C por T).

En la transversión el cambio es entre tipos distintos: una purina se sustituye por una pirimidina o al revés.

$\mathbf{\text{c)}}\mathbf{\text{Describa}}\mathbf{\text{brevemente}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{inicio}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{la}}\mathbf{\text{transcripci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{procariotas}}\mathbf{\text{(0,6}}\mathbf{\text{puntos).}}$

La transcripción en procariotas comienza cuando la ARN polimerasa completa, unida a su factor sigma, reconoce el promotor del gen, una secuencia situada antes del punto de inicio.

La enzima se fija al promotor, desenrolla localmente la doble hélice y forma la burbuja de transcripción. Sobre la hebra molde empieza entonces a unir ribonucleótidos complementarios en sentido $5^{\mathrm{\prime }}\to 3^{\mathrm{\prime }}$, sin necesidad de cebador. Una vez sintetizados los primeros nucleótidos, el factor sigma se libera y la enzima pasa a la fase de elongación.

$\mathbf{\text{d)}}\mathbf{\text{Describa}}\mathbf{\text{brevemente}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{qu}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{consiste}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{mecanismo}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{splicing}}\mathbf{\text{o}}\mathbf{\text{ayuste}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{qu}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{biomol}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{cula}}\mathbf{\text{tiene}}\mathbf{\text{lugar.}}\mathbf{\text{Razone}}\mathbf{\text{si}}\mathbf{\text{es}}\mathbf{\text{un}}\mathbf{\text{mecanismo}}\mathbf{\text{propio}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{procariotas}}\mathbf{\text{o}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{eucariotas}}\mathbf{\text{(0,6}}\mathbf{\text{puntos).}}$

El ayuste o splicing consiste en eliminar los intrones del transcrito primario y empalmar entre sí los exones, dando lugar a una molécula continua y traducible. Lo realiza el espliceosoma, complejo de ribonucleoproteínas nucleares.

Tiene lugar sobre una biomolécula de ARN, concretamente sobre el ARN mensajero precursor o pre-ARNm, dentro del núcleo y como parte de su maduración.

Es un mecanismo propio de eucariotas, porque solo sus genes tienen la estructura discontinua de exones e intrones. En procariotas los genes son continuos, no hay envoltura nuclear y la traducción empieza sobre el mismo ARNm que aún se está transcribiendo, de modo que no habría tiempo ni compartimento para madurarlo.