Ejercicio resuelto de Biología · 2025

PREGUNTA 7. INGENIERÍA GENÉTICA Y BIOTECNOLOGÍA (1 punto):
7. En relación con la ingeniería genética:
A) Defina el concepto de ingeniería genética (0,3 puntos).
B) Mencione dos técnicas utilizadas en ingeniería genética y una aplicación de cada una (0,7 puntos).

$\mathbf{\text{A)}}\mathbf{\text{Defina}}\mathbf{\text{el}}\mathbf{\text{concepto}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{ingenier}}\acute{\mathbf{\text{ı}}}\mathbf{\text{a}}\mathbf{\text{gen}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{tica}}\mathbf{\text{(0,3}}\mathbf{\text{puntos).}}$

La ingeniería genética es el conjunto de técnicas que permiten aislar, manipular y transferir fragmentos de ADN de un organismo a otro, de la misma o de distinta especie, con el fin de modificar de forma dirigida su información genética. Su producto característico es el ADN recombinante, es decir, una molécula que combina secuencias de procedencias distintas, y los organismos que lo incorporan reciben el nombre de transgénicos.

$\mathbf{\text{B)}}\mathbf{\text{Mencione}}\mathbf{\text{dos}}\mathbf{\text{t}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{cnicas}}\mathbf{\text{utilizadas}}\mathbf{\text{en}}\mathbf{\text{ingenier}}\acute{\mathbf{\text{ı}}}\mathbf{\text{a}}\mathbf{\text{gen}}\acute{\mathbf{\text{e}}}\mathbf{\text{tica}}\mathbf{\text{y}}\mathbf{\text{una}}\mathbf{\text{aplicaci}}\acute{\mathbf{\text{o}}}\mathbf{\text{n}}\mathbf{\text{de}}\mathbf{\text{cada}}\mathbf{\text{una}}\mathbf{\text{(0,7}}\mathbf{\text{puntos).}}$

La primera es la tecnología del ADN recombinante y la clonación de genes. El gen de interés se corta con una enzima de restricción, se inserta en un vector, habitualmente un plásmido cortado con la misma enzima, y la ADN ligasa sella la unión; el vector se introduce después en una bacteria, que al multiplicarse produce millones de copias del gen y, si el gen se expresa, de su proteína. Su aplicación más conocida es la obtención de insulina humana en bacterias de la especie Escherichia coli para tratar la diabetes, un procedimiento que sustituyó a la extracción de insulina de páncreas de cerdo.

La segunda es la reacción en cadena de la polimerasa o PCR, que permite amplificar in vitro una secuencia concreta de ADN. Se somete la muestra a ciclos repetidos de desnaturalización por calor, hibridación de dos cebadores que delimitan la región elegida y extensión por una ADN polimerasa termoestable, la Taq polimerasa, de modo que el número de copias se duplica en cada ciclo. Se aplica al diagnóstico de enfermedades infecciosas, detectando cantidades mínimas del material genético del patógeno en una muestra del paciente.

También serían válidas la electroforesis en gel, que separa fragmentos de ADN por tamaño y permite obtener la huella genética utilizada en medicina forense y en las pruebas de paternidad, la secuenciación del ADN, base de proyectos como el Genoma Humano, o la edición génica con CRISPR-Cas9, aplicada a la corrección de mutaciones responsables de enfermedades hereditarias.